目的 :探討腎精虧虛對(duì)雄性大鼠骨質(zhì)的影響。方法 :采用房勞的方法建立腎精虧虛模型雄性大鼠為模型組,另設(shè)正常組和自然衰老組,比較3組血清1型前膠原氨基端延長(zhǎng)肽（P1NP）和1型膠原C末端肽（CTX-1）含量水平,X射線測(cè)量全身骨密度,H-E染色觀察脛骨骺端骨小梁分布情況,免疫熒光化學(xué)法檢測(cè)p16蛋白的表達(dá)。結(jié)果 :3組P1NP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;模型組和自然衰老組CTX-1水平顯著高于正常組,模型組與自然衰老組CTX-1差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;模型組和自然衰老組的骨密度低于正常組,骨小梁稀疏斷裂較正常組明顯;模型組和自然衰老組骨組織p16蛋白表達(dá)高于正常組,模型組與自然衰老組的p16蛋白差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 :腎精虧虛可促進(jìn)雄性大鼠骨質(zhì)疏松。 

【文章來源】：解剖學(xué)雜志. 2020,43(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組骨密度比較。A：正常組；B：模型組；C：自然衰老組.

圖1 各組骨密度比較。A：正常組；B：模型組；C：自然衰老組.圖3 各組p16蛋白表達(dá)比較，×400。A1～A3：正常組;B1～B3：模型組;C1～C3：自然衰老組；1:p16蛋白表達(dá)；2:DAPI復(fù)染；3：合并.

各組p16蛋白表達(dá)比較，×400。A1～A3：正常組;B1～B3：模型組;C1～C3：自然衰老組；1:p16蛋白表達(dá)；2:DAPI復(fù)染；3：合并.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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