目的:探討MicroRNA-100（miR-100）對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（r BMMSC）遷移能力的影響。方法:分離培養(yǎng)r BMMSC,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)r BMMSC表面標(biāo)志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表達(dá)。用miR-100類似物或抑制劑轉(zhuǎn)染r BMMSC,應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞miR-100表達(dá)量。遷移實(shí)驗(yàn)測(cè)定轉(zhuǎn)染后細(xì)胞遷移能力,觀察miR-100對(duì)細(xì)胞遷移能力的影響。ELISA法定量檢測(cè)培養(yǎng)上清中趨化因子SDF-1的分泌水平。結(jié)果:經(jīng)鑒定所分離的細(xì)胞確定為r BMMSC。用miR-100類似物或抑制劑轉(zhuǎn)染r BMMSC后,與對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染miR-100類似物的細(xì)胞miR-100表達(dá)顯著上調(diào)（P <0. 01）,轉(zhuǎn)染miR-100抑制劑的細(xì)胞miR-100表達(dá)顯著下調(diào)（P <0. 01）。在遷移實(shí)驗(yàn)中,轉(zhuǎn)染miR-100類似物可顯著抑制r BMMSC遷移（P <0. 01）,而轉(zhuǎn)染miR-100抑制劑可顯著增強(qiáng)r BMMSC遷移（P <0. 01）。轉(zhuǎn)染miR-100類似物組、轉(zhuǎn)染miR-100抑制劑組的培養(yǎng)上清中,S... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2020年02期 第617-621頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染
        miRNA的配制及脂質(zhì)體復(fù)合物合成
        miRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞
    miR-100表達(dá)的實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)
    遷移實(shí)驗(yàn)
    上清中SDF-1水平的ELISA法檢測(cè)
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    rBMMSC的培養(yǎng)及鑒定
    轉(zhuǎn)染后miR-100的表達(dá)
    miR-100對(duì)rBMMSC遷移的作用
    轉(zhuǎn)染miR-100后培養(yǎng)上清中SDF-1的濃度
討論



本文編號(hào)：2903281