發(fā)布時間：2025-04-01 06:53

　　 目的探討宣肺止嗽合劑聯(lián)合吸入沙美特羅替卡松治療咳嗽性變異性哮喘的臨床療效。方法選取2019年1月—2019年12月在天津市泰達醫(yī)院治療的哮喘患者282例,隨機分為對照組(141例)和治療組(141例)。對照組吸入沙美特羅替卡松吸入粉霧劑,50μg/次,2次/d。治療組在對照組基礎上口服宣肺止嗽合劑,20 mL/次,3次/d。兩組連用7 d。觀察兩組患者臨床療效,同時比較治療前后兩組患者第1秒用力呼氣量(FEV1)、第1秒用力呼氣容積占預計百分比(FEV1%pred)和FEV1/最大呼吸量(FVC),外周血調節(jié)性T細胞(Treg)、輔助性T細胞17(Th17)百分比和Treg/Th17,ACT評分和mMRC評分,及呼出氣一氧化氮(FeNO)和嗜酸性粒細胞計數(shù)。結果治療后,對照組臨床有效率為74.47%,顯著低于治療組的95.74%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC明顯增加(P<0.05),且治療組較對照組顯著上升(P<0.05)。治療后,兩組Treg細胞百分比顯著升高(P<0.05),Th17百...

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【文章目錄】：
1 資料和方法
    1.1 一般臨床資料
    1.2 藥物
    1.3 分組及治療方法
    1.4 療效判定標準[6]
    1.5 指標觀察
        1.5.1 肺功能
        1.5.2 調節(jié)性T細胞（Treg）、輔助性T細胞17(Th17）百分比和Treg/Th17比值
        1.5.3 ACT和m MRC評分[7]
        1.5.4 Fe NO和外周血嗜酸性粒細胞計數(shù)
    1.6 不良反應觀察
    1.7 統(tǒng)計分析
2 結果
    2.1 兩組患者臨床療效比較
    2.2 兩組患者肺功能比較
    2.3 兩組外周血Treg、Th17百分比和Treg/Th17比較
    2.4 兩組患者ACT評分和m MRC評分比較
    2.5 兩組患者Fe NO和嗜酸性粒細胞計數(shù)比較
    2.6 兩組不良反應比較
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