本文關(guān)鍵詞：美敏偽麻溶液對感冒后咳嗽的療效和安全性評價(jià)，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究目的 觀察美敏偽麻溶液在感冒后咳嗽治療中的安全性和有效性。 資料和方法 1、病例選擇：選取感冒后咳嗽患者128例(除外失訪病例后),均為于2011年06月至2012年03月之間在山東省立醫(yī)院呼吸內(nèi)科門診就診的患者,均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組制定的“咳嗽的診斷與治療指南(2009版)”標(biāo)準(zhǔn)[1],其中男性60例,女性68例,年齡20-60歲,中位年齡31.1歲。病例選擇標(biāo)準(zhǔn)：(1)病前須有急性支氣管炎或者上呼吸道感染的病史,呼吸道感染癥狀和感冒癥狀得到控制,但仍有持續(xù)咳嗽,且咳嗽持續(xù)時(shí)間在3～8周之間,少痰；(2)血常規(guī)檢查正常,胸部X線檢查沒有明顯異常；(3)肺功能檢查正常,有氣急或者其他氣道高反應(yīng)性癥狀的患者行支氣管激發(fā)試驗(yàn)陰性；(4)無過敏性疾病及其他特應(yīng)性因素,排除自身感染加重及胃食管返流、慢性咽炎、上氣道咳嗽綜合征等其他引起亞急性咳嗽的疾�。�(5)經(jīng)詳細(xì)交代本次研究的意義及注意事項(xiàng)等后,自愿入組的患者。 2、治療方法：采取隨機(jī)分組的方法,將經(jīng)門診診斷為感冒后咳嗽且自愿入組的患者,隨機(jī)分為治療組與對照組,除外失訪患者后,其中治療組66例患者,對照組62例患者,治療組給予美敏偽麻溶液(惠氏制藥有限公司生產(chǎn),商品名為“惠菲寧”,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20030054,規(guī)格為100ml/瓶)1日3次,1次10ml;對照組給予復(fù)方甘草片(國藥集團(tuán)工業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H11020671,規(guī)格為100片/瓶)1日3次,1次3粒。所有病例均連續(xù)觀察10天,第11天停止用藥。 3、觀察指標(biāo)：(1)咳嗽癥狀積分及臨床療效評價(jià)；(2)咳嗽消失天數(shù)的比較；(3)不良反應(yīng)發(fā)生率的比較。 4、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：數(shù)據(jù)均為計(jì)量資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組數(shù)據(jù)的顯著性檢驗(yàn)采用t檢驗(yàn),方差不齊則采用近似法t’檢驗(yàn)。全部數(shù)據(jù)分析采用SPSS13.0軟件進(jìn)行,取P0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果 1、治療組與對照組咳嗽癥狀積分評價(jià)及臨床療效評價(jià)：咳嗽癥狀積分經(jīng)治療后治療組(1.78±1.25)優(yōu)于對照組(2.98±1.65),兩組數(shù)據(jù)差異具有顯著性(P0.05)。臨床療效評價(jià)：治療組(總有效率87.9%)優(yōu)于對照組(總有效率71.0%),兩組數(shù)據(jù)差異具有顯著性(P0.05) 2、咳嗽消失天數(shù)的比較：治療組[(4.3±2.7)天]優(yōu)于對照組[(8.0+2.8)天],兩組數(shù)據(jù)差異具有顯著性(P0.05) 3、不良反應(yīng)發(fā)生率：治療組(10.61%)與對照組(9.68%)相比兩組數(shù)據(jù)差異不具有顯著性(P0.05)。 結(jié)論 美敏偽麻溶液在感冒后咳嗽的治療中,能夠有效緩解咳嗽癥狀,降低咳嗽癥狀積分,且不良反應(yīng)發(fā)生率低。因此,美敏偽麻溶液治療感冒后咳嗽的安全性及有效性良好,可作為感冒后咳嗽治療的首選藥物之一
【關(guān)鍵詞】：美敏偽麻溶液 感冒后咳嗽 安全性 有效性
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R56
【目錄】：

• 摘要6-8
• ABSTRACT8-11
• 符號說明11-12
• 前言12-14
• 資料與方法14-16
• 結(jié)果16-17
• 討論17-28
• 結(jié)論28-29
• 附表29-32
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 致謝35-36
• 學(xué)位論文評閱及答辯情況表36

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2 閻s

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