【摘要】： 目的:探討不同程度、不同時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧對(duì)肺氣腫大鼠全身炎癥和凝血功能的影響。 方法:(1)健康雄性Wistar大鼠50只,體重150～180g,隨機(jī)分為A組(單純睡眠低氧對(duì)照組)、B組(單純肺氣腫對(duì)照組)、C組(肺氣腫合并輕度長(zhǎng)時(shí)程睡眠低氧組)、D組(肺氣腫合并重度短時(shí)程睡眠低氧組)、E組(肺氣腫合并重度長(zhǎng)時(shí)程睡眠低氧組)每組各10只。(2)A組實(shí)驗(yàn)前28天正常飼養(yǎng),第29天起每日睡眠時(shí)通入含氧量12.5%的氣體3h;B組實(shí)驗(yàn)開(kāi)始即早晚各熏吸香煙30min,到實(shí)驗(yàn)結(jié)束;C、D、E組實(shí)驗(yàn)開(kāi)始即早晚各熏吸香煙30min,到實(shí)驗(yàn)結(jié)束,并于實(shí)驗(yàn)第29天起每日睡眠期分別通入含氧量15%的氣體3h、含氧量12.5%的氣體1.5h、含氧量12.5%的氣體3h。 (3)實(shí)驗(yàn)56天后處死大鼠,觀察肺組織、肝臟、胰腺、頸總動(dòng)脈病理改變;計(jì)數(shù)肺泡灌洗液細(xì)胞總數(shù)及淋巴、中性、單核巨嗜細(xì)胞比例;測(cè)定肝臟SOD活力值和MDA含量并測(cè)定靜脈血AT-Ⅲ、FIB、FⅧ、vWF水平。 結(jié)果:(1)B、C、D、E組大鼠肺組織切片HE染色均呈現(xiàn)明顯肺氣腫樣改變。 (2)不同程度、不同時(shí)程睡眠低氧各組大鼠BALF中細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞比例差異明顯(P均＜0.05)。細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞比例B((5±0.189)×10~8/L、(6.51±0.547)%)、C((5.09±0.178)×10~8/L、(6.68±0.48)%)、D((5.18±0.183)×10~8/L、(6.81±0.637)%)、E(5.62±0.266)×10~8/L、(8.51±0.412)%)均高于A((1.64±0.135)×10~8/L、(3.81±0.307)%),E高于B、C、D(P均＜0.05)。C與E、D與E均無(wú)差別(P＞0.05)。 (3)不同程度、不同時(shí)程睡眠低氧各組大鼠肺泡平均內(nèi)襯問(wèn)隔和平均肺泡數(shù)差異明顯(P＜0.05);肺泡平均內(nèi)襯間隔B((91.3±2.261)μm)、C((92.8±3.65)μm)、D((99.32±2.813)μm)、E((99.32±2.813)μm)均高于A((46.79±3.182)μm),E高于B、C、D(P均＜0.05);C與B、D與B均無(wú)差別(P＞0.05)。 (4)不同程度、不同時(shí)程睡眠低氧各組大鼠肺臟、肝臟、胰腺炎癥狀態(tài)評(píng)分差異明顯(P＜0.05),B((52±5.164)%、(56±4.619)%、(46.5±4.743)%)、C((64.6±3.95)%、(65.6±5.06)%、(67±4.216)%))、D((61.9±4.254)%、(64.8±5.266)%、(59±6.146)%)、E((73.3±3.86)%、(78±6.325)%、(72.5±4.859)%)均高于A((16.2±2.53)%、(11.6±2.951)%、(13.5±3.375)%),C、D、E均高于B,E高于C,E高于D(P均＜0.05); (5)不同程度、不同時(shí)程睡眠低氧各組大鼠肝臟SOD活力值和MDA含量差異明顯(P＜0.05),SOD活力值B((76.08±1.764)U/mg)、C((67.56±1.847)U/mg))、D((72.24±2.076)U/mg)、E((66.48±1.769)U/mg)均低于A((79.23±2.1 53)U/mg),C、D、E均低于B,E低于D(P均＜0.05),C和E無(wú)差別(P＞0.05);MDA含量B((3.01±0.524)nmol/mg)、C((3.95±0.378)nmol/mg)、D((3.42±0.972)nmol/mg)、E((6.33±2.363)nmol/mg)均高于A((1.34±0.079)nmol/mg),E高于B、C、D(P均＜0.05),D和B、C與B無(wú)差別(P＞0.05)。 (6)不同程度、不同時(shí)程睡眠低氧各組大鼠AT-Ⅲ、FIB、FⅧ、vWF水平差異明顯(P＜0.05)。AT-Ⅲ水平B((107.39±8.045)%)、C((101.8±4.278)%)、D((103.72±6.31)%)、E((99.04±3.986)%)均低于A((116.2±2.53)%),E低于B組(P均＜0.05),C和B,D和B均無(wú)差別(P＞0.05)。FIB水平B((177.46±7.248)mg/dL)、C((182.7±2.776)mg/dL)、D((189.98±5.285)mg/dL)、E((198.4±7.369)mg/dL)均高于A((151.55±6.279)mg/dL),D、E均高于B,E高于C和D(P均＜0.05),C和B無(wú)差別(P＞0.05);FⅧ水平B((227.78±10.378)%)、C((242.53±14.501)%)、D((232.26±4.173)%)、E((303.25±32.932)%)均高于A((200.36±4.875)%),E高于B、C、D(P均＜0.05),C和B、C和D均無(wú)差別(P＞0.05)。vWF水平B((64.45±1.72)%)、C((66.21±3.21)%)、D((70.2±8.667)%)、E((71.96±1.851)%)組均高于A((56.02±1.465)%),D、E高于B,E高于C(P均＜0.05),C和B、E和D均無(wú)差別(P＞0.05)。 結(jié)論: (1)重度長(zhǎng)時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧加重肺氣腫程度:(2)輕度長(zhǎng)時(shí)程、重度短時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧即可加重肺氣腫大鼠肺部及全身炎癥反應(yīng),并且重度長(zhǎng)時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧使炎癥反應(yīng)更加嚴(yán)重,肺部及全身炎癥反應(yīng)以淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主;(3)睡眠誘導(dǎo)低氧加重肺氣腫大鼠氧化/抗氧化失衡;輕度長(zhǎng)時(shí)程、重度短時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧即可減弱肺氣腫大鼠抗氧化能力,而重度長(zhǎng)時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧較重度短時(shí)程使抗氧化能力減弱更加明顯但與輕度長(zhǎng)時(shí)程無(wú)差別;而只有達(dá)到重度長(zhǎng)時(shí)程睡眠誘導(dǎo)低氧才能增加肺氣腫大鼠體內(nèi)氧化產(chǎn)物;(4)睡眠誘導(dǎo)低氧加重肺氣腫大鼠凝血/抗凝系統(tǒng)的失衡;不同程度、不同時(shí)程睡眠低氧對(duì)凝血/抗凝指標(biāo)的影響不同。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類(lèi)號(hào)】：R563.3
【圖文】：

熏吸香煙

睡眠期通入低氧氣體

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本文編號(hào)：2724624