發(fā)布時間：2018-12-29 08:28

【摘要】：目的：研究肺炎患者機體中氧化應(yīng)激水平、抗氧化能力及其細(xì)胞DNA損傷情況的相應(yīng)改變，探討氧化應(yīng)激—DNA損傷在肺部炎癥中可能發(fā)生的作用。 方法：收集2011年10月至2012年1月瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科住院部肺炎患者67例，其中細(xì)菌性肺炎62例，真菌性肺炎3例，支原體性肺炎2例，分為肺炎組35名，重癥肺炎組32名，招募16名健康志愿者作為正常對照組。對其中64名患者及16名志愿者分別進(jìn)行無菌靜脈取血2毫升，對剩下的3名肺炎組患者分別行經(jīng)纖維支氣管鏡氣道組織鉗取活檢，光鏡下觀察氣道組織炎癥細(xì)胞浸潤情況，普通熒光顯微鏡觀察氣道組織ROS染色情況；對64名患者和16名志愿者分別行共聚焦熒光顯微鏡ROS檢測測定各組人外周血淋巴細(xì)胞（Lym）氧化應(yīng)激程度，全波長分光光度計（酶標(biāo)儀）ROS檢測測定各組人外周血淋巴細(xì)胞（Lym）氧化應(yīng)激程度，留取血清行全波長分光光度計（酶標(biāo)儀）血清SOD檢測測定各組抗氧化水平，普通熒光顯微鏡觀察彗星實驗測定各組人外周血淋巴細(xì)胞（Lym）DNA損傷情況。 結(jié)果：1.光鏡觀察：人氣道組織冰凍切片HE染色，正常對照組支氣管平滑肌及血管周圍未見炎性細(xì)胞浸潤或較少浸潤；肺炎組患者支氣管平滑肌及血管周圍存在炎性細(xì)胞浸潤。 2.普通熒光顯微鏡觀察：人氣道組織冰凍切片ROS探針染色，正常對照組支氣管紅色熒光強度較弱，肺炎組患者支氣管紅色熒光強度明顯強于正常對照組。 3.共聚焦熒光顯微鏡ROS（DCF）測定淋巴細(xì)胞（Lym）氧化應(yīng)激程度：各組的平均熒光強度（average fluorescentintensity）肺炎組（3.308±0.240）、重癥肺炎組（6.628±0.349）均高于正常對照組（1.505±0.352）（P0.01），以重癥肺炎組最高（P0.01），各組間有顯著性差異（P0.01）。 4.彗星實驗(COMET SOP)測定淋巴細(xì)胞（Lym）DNA損傷情況：各組細(xì)胞平均拖尾長度（average tail length）肺炎組（6.783±5.015）、重癥肺炎組（30.363±7.436）均高于正常對照組（0.095±0.123）（P0.05），以重癥肺炎組最高（P0.01），各組間有顯著性差異（P0.05）。 5.全波長分光光度計(酶標(biāo)儀)血清SOD測定機體抗氧化水平：各組的平均光密度值（average optical density，OD值)肺炎組（0.225±0.030）、重癥肺炎組（0.159±0.033）均低于正常對照組（0.456±0.024）（P㩳0.01），以重癥肺炎組最低（P㩳0.01），各組間有顯著性差異（P㩳0.01）。 6.全波長分光光度計(酶標(biāo)儀)ROS測定淋巴細(xì)胞（Lym）氧化應(yīng)激程度：各組的平均光密度值（average optical density，OD值)肺炎組（0.913±0.065）、重癥肺炎組（1.260±0.023）均高于正常對照組（0.390±0.031）（P㩳0.01），以重癥肺炎組最高（P㩳0.01），各組間有顯著性差異（P㩳0.01）。 7.相關(guān)性分析：（1）人外周血淋巴細(xì)胞ROS平均熒光強度與彗星平均拖尾長度呈顯著正相關(guān)(r=O.878，P0.01，n=24)；（2）人外周血淋巴細(xì)胞ROS平均熒光強度與人外周血血清SOD平均光密度值呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-O.847，P0.01，n=24)；（3）人外周血淋巴細(xì)胞ROS平均光密度值與彗星平均拖尾長度呈顯著正相關(guān)(r=O.815，P0.01，n=24)；（4）人外周血淋巴細(xì)胞ROS平均光密度值與人外周血血清SOD平均光密度值呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-O.952，，P0.01，n=24)。 結(jié)論：肺部炎癥中氧化應(yīng)激導(dǎo)致的細(xì)胞DNA損傷，可能是參與及加重肺炎的重要因素。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：瀘州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R563.1

【參考文獻(xiàn)】

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1 劉少華;馬可;許兵;徐鑫榮;;一氧化碳吸入對急性肺損傷大鼠肺組織細(xì)胞凋亡的影響及其機制[J];中華結(jié)核和呼吸雜志;2006年05期

本文編號：2394583