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SARS冠狀病毒RNA聚合酶基因片段體外組裝和siRNA干擾研究

發(fā)布時(shí)間:2018-03-08 07:24

  本文選題:SARS冠狀病毒 切入點(diǎn):RdRp 出處:《四川大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2014年06期  論文類型:期刊論文


【摘要】:為了安全便捷地獲取嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus,SARS coronavirus)的RdRp基因,作者合成了26條寡聚核苷酸片段,利用組裝PCR(assembly PCR)在體外構(gòu)建了SARS病毒的RdRp基因片段,并建立了基于Vero E6細(xì)胞的SARS RdRp基因的穩(wěn)定表達(dá)株.之后設(shè)計(jì)了4對(duì)針對(duì)SARS RdRp基因的siRNA,基因干擾表明這4對(duì)siRNA均能高效干擾SARS RdRp基因在Vero E6細(xì)胞中的表達(dá).至此,本文提供了一種安全便捷地獲取病毒基因的方法.
[Abstract]:In order to obtain the RdRp gene of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS coronavirus) safely and conveniently, the authors synthesized 26 oligonucleotide fragments and constructed the RdRp gene fragment of SARS virus in vitro. The stable expression strain of SARS RdRp gene based on Vero E6 cell was established. Four pairs of siRNAs targeting SARS RdRp gene were designed. The gene interference showed that the four pairs of siRNA could effectively interfere the expression of SARS RdRp gene in Vero E6 cells. This paper provides a safe and convenient method for obtaining viral genes.
【作者單位】: 四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院功能基因組實(shí)驗(yàn)室 生物資源與環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;海南醫(yī)學(xué)院 海南省熱帶病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(31000579)
【分類號(hào)】:R511.9;Q78

【共引文獻(xiàn)】

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2 廖鏖;長(zhǎng)白山雞爪苓菌絲體全長(zhǎng)cDNA文庫的初步構(gòu)建[D];延邊大學(xué);2014年

【相似文獻(xiàn)】

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3 王蕾;siRNA干擾胃癌BGC-823細(xì)胞中polβ表達(dá)的初步研究[D];鄭州大學(xué);2007年

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本文編號(hào):1582933

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