目的:通過檢測(cè)EN2、β-catenin蛋白在不同卵巢組織中的表達(dá)情況,分析二者與卵巢癌患者臨床病理特點(diǎn)之間的關(guān)系及在卵巢癌中表達(dá)的相關(guān)性,初步探索EN2、β-catenin在卵巢癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用。方法:收集卵巢腫瘤患者的病理資料共110例,獲取自青島大學(xué)附屬醫(yī)院2010年1月至2013年12月收治的住院患者,其中良性腫瘤22例、交界性腫瘤28例、卵巢癌60例。患者年齡45～70歲,平均年齡50.5±7.1歲。所有患者在術(shù)前均未接受過化療或放療,且所有患者的臨床資料完整。此外,收集同期因子宮良性病變行卵巢切除術(shù)的20例正常卵巢組織作為對(duì)照組,患者年齡45～68歲,平均年齡52.4±6.5歲。1.采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)組織中EN2及β-catenin蛋白的表達(dá)情況。2.采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行分析數(shù)據(jù)分析,EN2及β-catenin的蛋白表達(dá)水平與卵巢癌病理特點(diǎn)之間的關(guān)系采用卡方（χ²）檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。3.EN2與β-catenin之間的相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析。以P<0.05定義為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:1.EN2蛋白表達(dá)于細(xì)胞... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

EN2在不同卵巢組織中的表達(dá)（免疫組化，×200）

青島大學(xué)碩士學(xué)位論文9交界性腫瘤2812（42.86%）16（57.14%）8.664<0.05良性腫瘤2216（72.73%）6（27.27%）0.937>0.05對(duì)照組2017（85.00%）3（15.00%）——2.β-catenin在不同卵巢組織中的表達(dá)采用免疫組化染色方法檢測(cè)卵巢組織中β-catenin蛋白的表達(dá)情況，檢測(cè)到棕黃色顆粒代表染色陽性，檢測(cè)結(jié)果顯示，β-catenin表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)且在所有的檢測(cè)樣本中均有表達(dá)，見圖2；卵巢癌組織及交界性腫瘤組織中β-catenin蛋白為高表達(dá)，陽性表達(dá)率分別為71.67%和67.86%，明顯高于正常卵巢組織25.00%（P<0.05），見表2。圖2β-catenin在不同卵巢組織中的表達(dá)（免疫組化，×200）注：A-正常卵巢組織中的表達(dá)；B-良性腫瘤組織；C-交界性腫瘤組織；D-卵巢癌組織；淡黃色至棕黃色或棕褐色為細(xì)胞染色陽性，即β-catenin蛋白表達(dá)陽性表2β-catenin在不同卵巢組織中的表達(dá)組別nβ-catenin表達(dá)χ2P陰性（-）陽性（+）

綜述22圖1配體缺失及存在情況下的Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑注：配體缺失情況下，蛋白質(zhì)復(fù)合物（CKIα，GSK3β，APC，Axin）磷酸化β-catenin，導(dǎo)致β-catenin泛素化和降解，進(jìn)而抑制靶標(biāo)基因；配體存在的情況下，Wnt與卷曲蛋白/LRP-5/6受體復(fù)合物的結(jié)合促進(jìn)相關(guān)的毒素結(jié)合，防止降解復(fù)合物的形成。β-連環(huán)蛋白可以到達(dá)細(xì)胞核并與轉(zhuǎn)錄因子相互作用，從而激活包括En2在內(nèi)的靶基因。在胚胎發(fā)育中，由Wnt基因參與調(diào)控的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑被稱作Wnt通路，其主要組成成員包括Wnt分泌蛋白、β-連環(huán)蛋白(β-catenin)、跨膜受體卷曲蛋白(Frizzl；4ed，F(xiàn)rz/Fzd)、結(jié)腸腺瘤性息肉蛋白(Adenomatouspolyposiscoli，APC)、松散蛋白(Dishevelled，Dsh/Dvl)、糖原合成激酶3β(Glycogensynthasekinase3β，GSK3β)、酪蛋白激酶1(caseinkinase1，CK1)、軸蛋白(Axinscaffoldingprotein)、T細(xì)胞因子/淋巴增強(qiáng)因子(T-cellfactor/lymphoidenhancerfactor，TCF/LEF)、低密度脂蛋白受體依賴性蛋白5/6(Lowdensitylipoproteinreceptorrelatedprotein，LRP5/6)等[31,32]。Wnt信號(hào)途徑主要包括：①Wnt/β-catenin傳導(dǎo)途徑；②Wnt/Ca2+途徑；③細(xì)胞分裂（非對(duì)稱）的細(xì)胞內(nèi)途徑；④Wnt細(xì)胞平面極化途徑和調(diào)節(jié)紡錘體方向。在正常細(xì)胞功能中，EN2證實(shí)能夠參與Wnt/β-catenin途徑（見圖1）[33]。在Wnt途徑未被激活的情況下，β-catenin與腫瘤抑制因子axin、APC以及酪蛋白激酶1α（CK1α）和糖原合成酶激酶3（GSK3）組成的蛋白復(fù)合物締合形成復(fù)合體，后者使β-catenin磷酸化、

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中醫(yī)藥治療晚期前列腺癌的研究進(jìn)展[J]. 胡佳貞,張青川,何春鋒.  中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥. 2020(03)
[2]WNT/β-catenin signaling in urothelial carcinoma of bladder[J]. Minal Garg,Niharika Maurya.  World Journal of Nephrology. 2019(05)
[3]卵巢癌組織中CXCR4表達(dá)的臨床意義及與β-catenin的相關(guān)性分析[J]. 王佳,程子蕓,趙娟,楊婷,李臻.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(08)
[4]HOXA5、E-cadherin、β-catenin在卵巢癌組織中的表達(dá)[J]. 黎超蓮,鄒嘉雯,李榮威,羅伊萍,陽玉中,梁路,徐龍寬,周英瓊.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(07)
[5]敲低EN2誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡并提高PTEN蛋白的表達(dá)[J]. 楊啟,萬春,呂新遠(yuǎn).  腫瘤防治研究. 2019(04)
[6]2014年中國(guó)膀胱癌發(fā)病和死亡分析[J]. 賀宇彤,李道娟,梁迪,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,陳萬青,赫捷.  中華腫瘤雜志. 2018 (09)
[7]Wnt/β-catenin信號(hào)通路在卵巢癌干細(xì)胞增殖、遷移和侵襲中的作用[J]. 姚彬,張慶華.  中國(guó)組織工程研究. 2018(25)
[8]Homeobox genes for embryo implantation: From mouse to human[J]. Bo He,Zhang-li Ni,Shuang-bo Kong,Jin-hua Lu,Hai-bin Wang.  Animal Models and Experimental Medicine. 2018(01)
[9]PEA3及β-catenin在卵巢上皮性癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 薛小青,姜旭豐,劉娜娜.  中國(guó)民康醫(yī)學(xué). 2017(20)
[10]Engrailed-2基因在肝癌中的表達(dá)及其對(duì)肝癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響[J]. 萇新偉,馬秀現(xiàn),申紅霞,李健,黃向上.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(04)

碩士論文
[1]EN-2與VEGF在前列腺癌組織中的表達(dá)及其意義[D]. 盧帥.鄭州大學(xué) 2019
[2]EN2，PHH3在前列腺癌中的表達(dá)及其對(duì)預(yù)后的影響[D]. 徐紅園.山西醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3105529