目的探討miR-122對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞（RL-952）增殖、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）及受體酪氨酸激酶（AXL）/缺氧誘導(dǎo)因-1α（HIF-1α）信號(hào)通路的影響。方法體外培養(yǎng)人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株RL-952,將細(xì)胞分為空白對(duì)照組（僅用培養(yǎng)基）、陰性對(duì)照組（轉(zhuǎn)染miR-122 NC）、miR-122 mimics組（轉(zhuǎn)染miR-122 mimics）,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)各組細(xì)胞miR-122水平,利用人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8）試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力,蛋白印跡（WB）法檢測(cè)AXL、HIF-1α蛋白以及EMT相關(guān)蛋白E-cadherin、α-catenin、N-cadherin和Vimentin的表達(dá)變化。結(jié)果與空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組相比,miR-122 mimics組RL-952細(xì)胞轉(zhuǎn)染后48小時(shí)細(xì)胞增殖能力、細(xì)胞遷移數(shù)、細(xì)胞侵襲數(shù)、AXL、HIF-1α、N-cadherin和Vimentin蛋白表達(dá)均顯著下降（P<0.05）,E-cadherin、α-catenin蛋白表達(dá)、細(xì)胞凋亡... 

【文章來(lái)源】：西部醫(yī)學(xué). 2020,32(09)

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【部分圖文】：

各組RL-952細(xì)胞中miR-122的表達(dá)水平

與空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組相比,miR-122 mimics組RL-952細(xì)胞凋亡率顯著上升(P<0.05),空白對(duì)照組與陰性對(duì)照組比較,RL-952細(xì)胞凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)圖2、表4。2.4 各組RL-952細(xì)胞遷移和侵襲能力的比較

與空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組相比,miR-122 mimics組RL-952細(xì)胞遷移數(shù)、細(xì)胞侵襲數(shù)顯著下降(P<0.05),空白對(duì)照組與陰性對(duì)照組比較,RL-952細(xì)胞遷移數(shù)、細(xì)胞侵襲數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)圖3、表5。2.5 各組RL-952細(xì)胞AXL、HIF-1α、E-cadherin、α-catenin、N-cadherin和Vimentin蛋白表達(dá)的比較


本文編號(hào)：3094836