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SIRTl/FoxOl/SREBP-1通路在子宮內(nèi)膜癌孕激素抵抗發(fā)展中的作用

發(fā)布時(shí)間:2021-02-10 04:47
  一、研究背景及目的子宮內(nèi)膜癌(Endometrial cancer,EC)是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,為女性生殖道三大惡性腫瘤之一,占女性全身惡性腫瘤7%,占女性生殖道惡性腫瘤20%r~30%。子宮內(nèi)膜癌是發(fā)達(dá)國(guó)家女性最常見的婦科惡性腫瘤,是第四常見的女性惡性腫瘤,它的發(fā)病率正逐年升高。據(jù)國(guó)家腫瘤中心統(tǒng)計(jì)報(bào)道,中國(guó)2015年有新發(fā)病例63400例,死亡21800例。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)孕激素治療不僅是早期保留生育能力的子宮內(nèi)膜樣腺癌患者的主要治療方法,對(duì)晚期和復(fù)發(fā)的患者治療仍然有效。子宮內(nèi)膜樣腺癌存在孕激素受體(Progesterone receptor,PR)的表達(dá),孕激素通過PR抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖和侵襲能力,促進(jìn)細(xì)胞分化,PR還可作為核受體參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控。通常PR陽(yáng)性的子宮內(nèi)膜癌較PR陰性者對(duì)醋酸甲羥孕酮(Medroxyprogesterone Acetate,MPA)的反應(yīng)率高,表明孕激素通過PR起治療作用。但臨床上仍有一部分患者出現(xiàn)孕激素治療抵抗,導(dǎo)致治療失敗,出現(xiàn)疾病進(jìn)展和轉(zhuǎn)移,目前孕激素及其受體介導(dǎo)的生物功能的分子基礎(chǔ)研究報(bào)道并不多,其機(jī)制尚不明確。我們以前的研究證實(shí)... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

SIRTl/FoxOl/SREBP-1通路在子宮內(nèi)膜癌孕激素抵抗發(fā)展中的作用


圖2:?MTT法檢測(cè)MPA對(duì)原始Ishikawa細(xì)胞系和孕激素抵抗細(xì)胞系增殖的影響

細(xì)胞系,孕激素,流式細(xì)胞術(shù),凋亡


圖3??.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MPA對(duì)原始Ishikawa細(xì)胞系和孕激素抵抗細(xì)胞系細(xì)胞周??期和凋亡的影響;Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)比較原始Ishikawa細(xì)胞系和孕激素抵抗細(xì)??胞系的侵襲能力。??Figrure?3.?Effects?of?MPA?on?cell?cycle?and?apoptosis?of?Ishikawa?cells?and?RP;?and??

孕激素,細(xì)胞系


Miami?MhikMa*?RP?RP*?KhiUwj?Kttduiwa*?RP?RP??ithiii*wa?I?hih??r4*?RP?RP*?l?hikM>?*?RP?RP*??圖4:?Western?Blot和實(shí)時(shí)定量PCR法比較原始Ishikawa細(xì)胞系和孕激素抵抗細(xì)??胞系SIRT1、PR、FoxOI和SREBP-1的表達(dá)情況。??Figure?4.?Comparison?of?the?expression?of?SIRT1,?PR,?FoxOI?and?SREBP-1?in??Ishikawa?cells?and?RP.?(a?and?c)?After?treated?with?MPA?(+),?the?expression?of?SIRT1,??


本文編號(hào):3026804

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