幽門螺桿菌(Helicobacter pylroi,簡稱H. pylori或HP),能夠引起慢性胃炎、胃潰瘍等消化道相關(guān)疾病,是WHO癌癥協(xié)會規(guī)定的細(xì)菌中唯一的Ⅰ類致癌因子。以質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)結(jié)合阿莫西林和克拉霉素(或者甲硝唑)的三聯(lián)療法,是國內(nèi)外公認(rèn)的一線抗HP感染治療組合。然而,由于克拉霉素的耐藥的不斷上升,這種療法的成功率正在逐漸的下降。另一個影響這種三聯(lián)用藥的成功率的是人類的細(xì)胞色素P450的同工酶CYP2C19基因的多態(tài)性,其基因類型決定了PPI在人體內(nèi)降解的速度。因此,在使用三聯(lián)療法治療HP感染之前,如果能提供準(zhǔn)確的克拉霉素藥敏結(jié)果和CYP2C19基因類型,進行針對性的選擇藥物,能夠很好的保證治療的成功率。然而,傳統(tǒng)的培養(yǎng)和藥敏試驗以及其它快速檢測方法,并不能滿足這一要求。我們設(shè)想通過real time PCR方法在一次試驗中能夠從胃粘膜標(biāo)本中檢測HP感染,評價其克拉霉素耐藥情況,并提供患者CYP2C19基因類型。 本研究首先對北京地區(qū)的兒童HP原發(fā)耐藥情況進行了調(diào)查,并對這些菌株的克拉霉素耐藥相關(guān)的HP23S RNA基因...

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圖1RnaseP探針退火梯度(55一63℃)擴增

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