【摘要】：目的 探討內(nèi)蒙地區(qū)漢族兒童支氣管哮喘及其間歇發(fā)作和重度發(fā)作與HLA—DQA1等位基因的關(guān)聯(lián)性，可望找出相關(guān)基因，以探尋其部分發(fā)病機制及防治前景。方法 采用病例對照研究策略，引入PCR—SSP技術(shù)，對66例內(nèi)蒙地區(qū)漢族兒童BA患者(其中間歇發(fā)作42例，重度發(fā)作24例)和96名正常漢族兒童進行HLA—DQA1等位基因多態(tài)性分析。結(jié)果 病例組兒童BA、間歇發(fā)作組和重度發(fā)作組的HLA—DQA1*0401基因頻率分別是9.1％、9.5％和8.3％，均比對照組的相應(yīng)基因頻率增高(均P＜0.05)；回歸后P分別是0.009、0.019和0.013，均P＜0.05，差異有統(tǒng)計學意義；OR分別是7.754、6.844和9.072，其95％可信區(qū)間分別是1.670～36.005、1.365～34.310和1.607～51.212。EF分別是0.746、0.683和0.593，均EF＞0。而病例組兒童BA及其間歇發(fā)作組的HLA—DQA1*0103基因頻率分別為7.6％和4.8％，均比對照組的17.7％降低(均P＜0.01)；回歸后P分別為0.016和0.009，均P＜0.05，差異有統(tǒng)計學意義；OR分別為0.380和0.230，其95％可信區(qū)間分別為0.174～0.833和0.077～0.689。PF分別為0.271和0.260，均PF＞0。JPⅡ結(jié)論 HLA—DQA1*0401等位基因可能是內(nèi)蒙地區(qū)漢族兒童BA及其間歇發(fā)作和重度發(fā)作發(fā)病單體型中的遺傳易感基因，而HLA—DQA1*0103可能為內(nèi)蒙地區(qū)漢族兒童BA及其間歇發(fā)作發(fā)病單體型中的遺傳保護基因。
【學位授予單位】：內(nèi)蒙古醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R725.621
【圖文】：

圖2:病例組1例PC-RSSP技術(shù)分型結(jié)果陽性泳道:6(183bp)8(190bP)11(196bP)等位基因型別:oQAI*0301/0401(4)質(zhì)量控制假陰性控制:每份樣品NDA同時作12管CPR反應(yīng)，每個PRC反應(yīng)管增基因和1個保守基因(p珠蛋白基因)的引物。后者引物序列為:5‘一氣1，CATGCCTCTTTGCACCATTC一3’;3’一Primer:5’一A產(chǎn)TGCACTACATTCC一3‘。這個保守基因作為CPR擴增的內(nèi)陽性對照，必須在12現(xiàn)(796bp)。如果該基因的擴增受到抑制，則提示可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果，存在還有利于提高純合子判斷的準確性。

【參考文獻】

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1 黃永坤,戚勤,郝萍,文革生,李海林,周麗芳;彝族兒童幽門螺桿菌感染HLA-DQA1免疫遺傳學特征分析[J];臨床兒科雜志;2004年10期

2 趙文娟,閆勝利,余宵龍,王孌,綦玉琴;山東沿海地區(qū)自身免疫性甲狀腺病與HLA等位基因DQA1*0501、DQA1*0201的相關(guān)性研究[J];臨床內(nèi)科雜志;2005年01期

3 熊平,揚穎,龔非力;一種新的HLA─Ⅱ類基因分型方法——PCR／SSP技術(shù)的建立[J];免疫學雜志;1996年04期

4 王紅鸞,況九龍,鄒葉清,饒緯華;HLA-DQA1基因多態(tài)性與支氣管哮喘及慢性支氣管炎易感性的比較研究[J];中國呼吸與危重監(jiān)護雜志;2004年02期

5 郭雪君,倪培華,李莉,俞善昌,李云珠,黃紹光,鄧偉吾;HLA-DQ等位基因與哮喘相關(guān)性研究[J];中華結(jié)核和呼吸雜志;2001年03期

6 湯彥,曾藝,李月琴,溫德良,丁勇,吳殠,劉曉妍,周天鴻;中國南方漢族人群高親和度IgE受體β鏈基因突變的研究[J];中華結(jié)核和呼吸雜志;2001年03期

7 孟海英,侯一平;HLA研究的新熱點[J];中華醫(yī)學遺傳學雜志;2000年05期

8 伏瑾,陳虹,胡良平,張惠琴,馬煜,陳育智;β_2-腎上腺素能受體基因的多態(tài)性與哮喘及其臨床表型的關(guān)系[J];中華醫(yī)學遺傳學雜志;2002年01期

9 潘世秀,崔天盆,吳健民;白介素4受體α鏈基因多態(tài)性與哮喘易感性的相關(guān)性研究[J];中華檢驗醫(yī)學雜志;2002年04期

10 張嘉琳,陳虹,胡良平,伏瑾,張惠芹,陳育智;白細胞介素4和10基因多態(tài)性與兒童哮喘的相關(guān)性及對細胞因子表達的影響[J];中華醫(yī)學雜志;2002年02期

本文編號：2748967