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雞腹脂沉積相關(guān)基因和miRNA篩選及BNP基因的功能鑒定

發(fā)布時間:2025-05-08 02:59
  雞腹部脂肪的過度沉積已是當前肉雞生產(chǎn)中亟待解決的問題之一,而至今尚未查明雞腹部脂肪沉積的分子調(diào)控機制。本文首先以北京油雞和科寶雞F2資源群母雞為試驗對象,通過miRNA測序和mRNA轉(zhuǎn)錄組測序,并引入miRNA和mRNA聯(lián)合分析方法,鑒定出與母雞腹脂沉積相關(guān)的關(guān)鍵mi RNA和基因;在此基礎(chǔ)上,整合分析mRNA轉(zhuǎn)錄組測序與前期全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)鑒定的腹脂沉積相關(guān)的候選基因結(jié)果,發(fā)現(xiàn)一個共同的與腹脂沉積相關(guān)的候選基因-BNP。最后,針對BNP基因進行了系統(tǒng)的功能鑒定研究,通過觀察BNP對脂肪細胞增殖、分化和脂肪分解的影響,從細胞水平深入探討B(tài)NP對雞脂肪沉積的調(diào)控作用,為揭示BNP對雞脂代謝調(diào)控的分子機制奠定基礎(chǔ)。試驗1:雞腹脂沉積相關(guān)基因和miRNA的鑒定及聯(lián)合分析本試驗以北京油雞公雞(中國地方雞品種)和科寶雞母雞(快大型白羽肉雞)雜交構(gòu)建的F2資源群體為研究素材。在93日齡屠宰母雞183只,測定腹脂重、全凈膛重,計算腹脂率。根據(jù)腹脂重和腹脂率的表型值,選取6對具有極端(極高、極低)表型值的全同胞母雞,提取腹脂組織總RNA,組建高、低表型組等量混合池,分別用于miRNA和mRN...

【文章頁數(shù)】:96 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1動物miRNA的生物轉(zhuǎn)化途徑及作用機制

圖1-1動物miRNA的生物轉(zhuǎn)化途徑及作用機制

6Figure1-1AmodelforthemiRNAbiogenesispathwayandmechanisminmammals1.3.2miRNA與脂代謝已有研究表明,在人、動物脂肪組織和脂肪細胞中有大量的miRNA表達。Esau等(2004....


圖2‐	1pmiR-RB-REPORT載體結(jié)構(gòu)圖

圖2‐ 1pmiR-RB-REPORT載體結(jié)構(gòu)圖

圖2‐ 1pmiR-RB-REPORT載體結(jié)構(gòu)圖Figure2-1InformationofpmiR-RB-REPORTVector物如下:SL1-3’UTR-F:CAACTCGAGACAGTGGATTGAGTAAAGTGGSL1-3’UTR-R:TAAGCG....


圖2‐	2總RNA質(zhì)檢結(jié)果

圖2‐ 2總RNA質(zhì)檢結(jié)果

圖2‐ 2總RNA質(zhì)檢結(jié)果Figure2-2TheresultsofqualitycontrolforRNA4.2miRNA測序及差異miRNA分析對構(gòu)建的雞腹脂組織的HAbF和LAbF兩個cDNA文庫進行測序后,分別獲得652681....


圖2‐	3差異表達miRNA驗證	*P<0.05,**P<0.01,N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05,**P<0.01,N=6

圖2‐ 3差異表達miRNA驗證 *P<0.05,**P<0.01,N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05,**P<0.01,N=6

21圖2‐ 3差異表達miRNA驗證 *P<0.05,**P<0.01,N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05,**P<0.01,N....



本文編號:4044213

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