[目的]本試驗以豬空腸上皮細(xì)胞（IPEC-J2）為模型,探討谷氨酰胺（Gln）對嘔吐毒素（DON）誘導(dǎo)的IPEC-J2細(xì)胞凋亡和炎癥的影響。[方法]通過MTT方法測定細(xì)胞活力來選擇適宜的Gln濃度,以不添加Gln和DON的細(xì)胞為空白對照組,試驗組分別為0.75 mmol·L^-1 Gln組,2.0μg·mL^-1 DON組和2.0μg·mL^-1 DON+0.75 mmol·L^-1 Gln組,處理24 h后測定各組細(xì)胞凋亡率、活性氧自由基（ROS）及細(xì)胞凋亡和炎癥相關(guān)基因和蛋白的表達水平。[結(jié)果]與對照組相比,DON處理24 h細(xì)胞凋亡比例和ROS含量（ROS熒光密度/細(xì)胞總數(shù)）顯著升高（P<0.01）;與DON組相比,DON+Gln組顯著降低細(xì)胞的凋亡比例和ROS含量（P<0.01）。與對照組相比,DON組上調(diào)IPEC-J2細(xì)胞白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素6（IL-6）、環(huán)氧合酶2（COX-2）及腫瘤壞死因子α（TNF-α）炎癥相關(guān)基因和Caspase-3及Caspase-8凋亡...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 細(xì)胞的復(fù)蘇與培養(yǎng)
    1.3 細(xì)胞活力測定
    1.4 試驗設(shè)計與處理
    1.5 細(xì)胞ROS水平測定
    1.6 細(xì)胞凋亡率測定
    1.7 細(xì)胞凋亡和炎癥相關(guān)基因表達水平的測定
    1.8 細(xì)胞凋亡和炎癥相關(guān)蛋白表達的測定
    1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 Gln對DON誘導(dǎo)IPEC-J2細(xì)胞活力的影響
    2.2 Gln對DON誘導(dǎo)細(xì)胞ROS水平的影響
    2.3 Gln對DON誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 Gln對DON誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞炎癥相關(guān)基因表達的影響
        2.4.1 對細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達的影響
        2.4.2 對細(xì)胞炎癥相關(guān)基因mRNA表達的影響
    2.5 Gln對DON誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞炎癥相關(guān)蛋白表達水平的影響
3 討論



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