【目的】肉雞脛骨軟骨發(fā)育不良(TD)是肉雞常見的一種骨骼性疾病,研究重組GSTA3蛋白對(duì)福美雙誘導(dǎo)的TD肉雞軟骨細(xì)胞中抗凋亡基因BAG-3表達(dá)的影響,為治療TD提供新的思路和方法。【方法】將120羽1周齡肉雛雞隨機(jī)分為6組(編號(hào)為A、B、C、D、E、F組)。A、B、C組為基礎(chǔ)日糧對(duì)照組,D、E、F組為添加福美雙日糧誘導(dǎo)TD組。試驗(yàn)飼喂福美雙2 d誘發(fā)TD,在添加福美雙第1、3、5、7天,腿部肌肉注射重組雞GSTA3蛋白和磷酸鹽緩沖液,A組與D組注射(100μg·kg-1)磷酸鹽緩沖液;B組與E組注射低劑量(100μg·kg-1)GSTA3;C組與F組注射高劑量(200μg·kg-1)GSTA3。試驗(yàn)歷時(shí)23 d。添加福美雙后1、2、4、6、10和15 d采集脛骨生長(zhǎng)板。通過(guò)Real-time qPCR檢測(cè)BAG-3基因的mRNA水平,利用免疫組化來(lái)檢測(cè)BAG-3蛋白表達(dá)水平。【結(jié)果】Real-time qPCR結(jié)果顯示,TD損傷修復(fù)期內(nèi),相比較于基礎(chǔ)日糧對(duì)照組,福美雙對(duì)照組肉雞脛骨生長(zhǎng)板中BAG-3mRNA的表達(dá)水平基本都顯著上調(diào)(P<0.05);相比較于福美雙對(duì)照組,E和F組在...

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 試驗(yàn)試劑
        1.1.3 試驗(yàn)地點(diǎn)
    1.2 方法
        1.2.1 肉雞TD模型建立及生長(zhǎng)板的采集
        1.2.2 免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)BAG-3蛋白的表達(dá)
        1.2.3 總RNA提取及反轉(zhuǎn)錄
        1.2.4 Real-time qPCR檢測(cè)BAG-3基因m RNA的表達(dá)
        1.2.5 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果
    2.1 肉雞生長(zhǎng)板BAG-3蛋白表達(dá)的情況
    2.2 重組GSTA3蛋白對(duì)TD肉雞中BAG-3 mRNA水平的調(diào)節(jié)
3 討論
4 結(jié)論



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