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保山豬PRLR、NOCA1和HTRA3基因多態(tài)性與其產(chǎn)仔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析

發(fā)布時間:2021-08-10 18:11
  采集保山豬耳組織樣品共計180頭份,記錄、統(tǒng)計328窩保山豬經(jīng)產(chǎn)母豬的總產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)活仔數(shù)。通過聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-RFLP)技術(shù)對保山豬的3個繁殖候選基因PRLR、NOCA1、HTRA3的多態(tài)性進行研究,分別計算各繁殖基因在保山豬群體中等位基因頻率、基因型頻率,多態(tài)信息含量、卡方值等遺傳信息值,并將各繁殖基因多態(tài)性和合并基因型的多態(tài)性與保山豬產(chǎn)仔數(shù)進行關(guān)聯(lián)分析。試驗結(jié)果表明:3個基因PRLR、NOCA1、HTRA3的各基因型之間產(chǎn)仔數(shù)差異不顯著(P>0.05),未發(fā)現(xiàn)可作為保山豬產(chǎn)仔數(shù)候選基因的證據(jù)。合并基因型后發(fā)現(xiàn),保山豬繁殖性狀PRLR-NOCA1最優(yōu)分子標記組合為BBBB型,PRLR-HTRA3最優(yōu)分子標記組合為AAAA型,NOCA1-HTRA3最優(yōu)分子標記組合為BBAB型。 

【文章來源】:畜牧與獸醫(yī). 2020,52(04)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 試驗動物及樣品采集
    1.2 DNA的提取
    1.3 PCR擴增
    1.4 酶切反應(yīng)體系和反應(yīng)條件
    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 PCR擴增及酶切產(chǎn)物分型
    2.2 保山豬3個繁殖基因的等位基因頻率及基因型頻率
    2.3 保山豬3個基因的群體遺傳特性
    2.4 單個基因多態(tài)性與經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)仔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析
    2.5 合并基因型與保山豬經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)仔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3334540

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