發(fā)布時(shí)間：2021-03-31 02:38

　　旨在對(duì)雞傳染性支氣管炎病毒（IBV） H120株S1蛋白的B細(xì)胞及T細(xì)胞可能的表位進(jìn)行預(yù)測(cè)并合成相應(yīng)的多肽,然后免疫小鼠,并分析其免疫效果,以驗(yàn)證候選表位多肽的免疫原性。利用表位預(yù)測(cè)軟件篩選并化學(xué)合成針對(duì)IBV H120株S1蛋白的5條表位多肽,然后免疫小鼠,通過(guò)間接ELISA、中和試驗(yàn)和流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)各表位多肽誘導(dǎo)的特異性抗體、中和抗體和外周血T細(xì)胞亞群。ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示,5條表位多肽均具有良好的反應(yīng)原性,免疫小鼠的血清效價(jià)高低順序依次為Pep76-106>Pep240-257>Pep511-537>Pep403-421>Pep135-172;中和試驗(yàn)結(jié)果表明,5條多肽免疫小鼠的血清中和滴度均高于空白對(duì)照組,其高低順序依次為Pep240-257=Pep403-421=Pep511-537>Pep76-106=Pep135-172;流式檢測(cè)結(jié)果表明,5條多肽免疫小鼠在CD3⁺、CD4⁺CD8^-、CD8⁺CD4^- T淋巴細(xì)胞水平上均極顯著高于... 

【文章來(lái)源】：畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,51(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

多肽誘導(dǎo)鼠產(chǎn)生的抗體

四免后2周,5條多肽免疫組與PBS對(duì)照組在CD3+、CD4+ CD8-、CD8+ CD4-T淋巴細(xì)胞水平上均差異極顯著(P<0.01)。各多肽免疫組間在CD3+、CD4+ CD8-、CD8+ CD4-T淋巴細(xì)胞水平出現(xiàn)差異。在CD3+、CD4+ CD8-T細(xì)胞水平上,多肽Pep76-106免疫組、多肽Pep240-257免疫組及多肽Pep403-421免疫組組間差異不顯著(P>0.05),但都極顯著高于多肽Pep135-172和多肽Pep511-537免疫組(P<0.01),各多肽免疫組間在CD3+T及CD4+ CD8-T淋巴細(xì)胞數(shù)量由大到小順序依次為Pep403-421>Pep240-257>Pep76-106>Pep511-537>Pep135-172;在CD8+ CD4-T細(xì)胞水平上,多肽Pep403-421免疫組極顯著高于其他免疫組(P<0.01),其他免疫組間差異不顯著(P>0.05)。各多肽免疫組間在CD8+ CD4-T淋巴細(xì)胞數(shù)量由大到小順序依次為Pep403-421>Pep76-106>Pep511-537>Pep240-257>Pep135-172。圖3 四免后2周小鼠脾淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞比例

四免后2周小鼠脾淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞比例


本文編號(hào)：3110617