本文選題：豬 + A-FABP基因��； 參考：《黑龍江畜牧獸醫(yī)》2017年15期

【摘要】：為了進行豬A-FABP基因的克隆及不同器官組織中的差異表達,試驗采用RT-PCR方法從長白豬背最長肌中克隆A-FABP基因的cDNA序列并進行測序比對,分別與人、牛、山羊、家鼠及雞進行同源性比較,應用半定量RT-PCR方法檢測豬心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、背最長肌、腿肌中A-FABP基因的表達。結果表明:成功克隆得到A-FABP基因的cDNA序列,且比對結果為100%,該序列與人、牛、羊的同源性分別為90.98%、89.97%、89.97%,與雞的同源性為73.68%。半定量RT-PCR結果為A-FABP基因在心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、背最長肌、腿肌器官組織中均有表達,其中背最長肌和腿肌中A-FABP基因的表達量最高,肺臟內的表達量最低,A-FABP基因在動物進化中具有高度保守性,該基因在豬不同器官組織中的表達具有差異性。
[Abstract]:In order to clone the pig A-FABP gene and express it differently in different organs and tissues, the cDNA sequence of A-FABP gene was cloned from the longissimus dorsi muscle of Landrace pig by RT-PCR and sequenced and compared with human, cattle and goat, respectively. Homology was compared between domestic mice and chickens. The expression of A-FABP gene in pig heart, liver, spleen, lung, kidney, longissimus dorsi muscle and leg muscle was detected by semi-quantitative RT-PCR. The results showed that the cDNA sequence of A-FABP gene was cloned successfully, and the result of alignment was 100. The homology of this sequence with human, cattle and sheep was 90.989.97 and 89.97, respectively, and the homology with chicken was 73.68. The results of semi-quantitative RT-PCR showed that A-FABP gene was expressed in heart, liver, spleen, lung, kidney, longissimus dorsi muscle and leg muscle, and the expression of A-FABP gene was the highest in longissimus dorsi and leg muscle. The lowest expression of A-FABP gene in lung was highly conserved in animal evolution, and the expression of A-FABP gene was different in different organs and tissues of pig.
【作者單位】： 青島農業(yè)大學動物科技學院;
【基金】：轉基因生物新品種培育科技重大專項項目(2016ZX08006-003) 山東省現代農業(yè)產業(yè)技術體系生豬創(chuàng)新團隊建設項目(SDAIT-08-13)
【分類號】：S828

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本文編號：2085283