低病毒載量HBeAg陰性的慢性乙型肝炎
發(fā)布時(shí)間:2025-05-20 05:56
<正>由于乙型肝炎疫苗(HepB)在近些年的廣泛接種以及母嬰接種阻斷措施的改進(jìn),新發(fā)乙型肝炎患者逐漸減少,而在感染乙型肝炎病毒(HBV)的患者中,HBeA g陰性慢性乙型肝炎的發(fā)病率卻逐年上升,HBeA g陰性的慢性乙型肝炎已經(jīng)成為全球慢性乙型肝炎的主要類型[1-3],但其診斷過(guò)程較復(fù)雜,與慢性乙型肝炎的非活動(dòng)性攜帶者之間難以鑒別,筆者將著重點(diǎn)關(guān)注HBeA g陰性的慢性乙型肝炎的診斷。
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【文章目錄】:
1 臨床特點(diǎn)
1.1 定義
1.2 發(fā)生機(jī)制
1.2.1 HBV前C區(qū)G1896A位點(diǎn)變異
1.2.2 核心啟動(dòng)子A1762T/G1764A變異
1.2.3 S區(qū)基因變異
1.2.4 免疫因素
1.3 肝組織學(xué)變化與臨床特點(diǎn)
2 影響預(yù)后因素
2.1 發(fā)生血清轉(zhuǎn)換時(shí)的年齡
2.2 HBsAg水平
2.3 代謝因素
2.4 其他因素
3 診斷現(xiàn)狀
3.1 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)
3.2 APRI評(píng)分
3.3 肝臟瞬時(shí)彈性成像技術(shù)(TE)
3.4 影像學(xué)檢查
3.5 病理學(xué)診斷
4 總結(jié)
本文編號(hào):4046955
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【文章目錄】:
1 臨床特點(diǎn)
1.1 定義
1.2 發(fā)生機(jī)制
1.2.1 HBV前C區(qū)G1896A位點(diǎn)變異
1.2.2 核心啟動(dòng)子A1762T/G1764A變異
1.2.3 S區(qū)基因變異
1.2.4 免疫因素
1.3 肝組織學(xué)變化與臨床特點(diǎn)
2 影響預(yù)后因素
2.1 發(fā)生血清轉(zhuǎn)換時(shí)的年齡
2.2 HBsAg水平
2.3 代謝因素
2.4 其他因素
3 診斷現(xiàn)狀
3.1 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)
3.2 APRI評(píng)分
3.3 肝臟瞬時(shí)彈性成像技術(shù)(TE)
3.4 影像學(xué)檢查
3.5 病理學(xué)診斷
4 總結(jié)
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