細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞（cytokine-induced killer cells,CIK）治療能有效抑制慢性乙型肝炎（chronic hepatitis b,CHB）患者體內(nèi)乙型肝炎病毒（hepatitis b virus,HBV）的復(fù)制,被認為是一種有效的治療CHB的過繼免疫治療策略。然而,由于個體差異的存在以及部分CHB患者處于免疫抑制狀態(tài),部分CHB患者來源的CIK細胞數(shù)量少,抗HBV效果差。共刺激基因工程細胞（engineered cells for costimulatory enhancement,ECCE）是穩(wěn)定表達4-1BBL的K562細胞系,能與T細胞表面的4-1BB結(jié)合促進T細胞的增殖。本研究將ECCE加入CIK的培養(yǎng)體系共培養(yǎng),獲取了共刺激基因工程細胞共培養(yǎng)的細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞（cytokine-induced killer cells enhanced by engineered cells for costimulatory enhancement,ECCE-CIK）,并檢測了ECCE-CIK的表型、對腫瘤細胞株的殺傷能力及細胞因子的分泌。隨后,我們培養(yǎng)了...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1與傳統(tǒng)CIK相比，健康人來源的ECCE-CIK體外增殖能力明顯增加（n=10）。A：當(dāng)PBMC起始濃度為1×10^5/ml時，不同時間不同培養(yǎng)條件下#2號患者傳統(tǒng)CIK與ECCE-CIK增殖數(shù)目；B：當(dāng)PBMC起始濃度為1×10^6/ml時，不同時間不同....

圖2健康人來源的傳統(tǒng)CIK與ECCE-CIK的表型差異。PBMC起始濃度為1×10^6/ml時，與傳統(tǒng)CIK（PBMC(10^6)）相比，ECCE-CIK（ECCE:PBMC=1:1）CD3+細胞中CD3+CD8+、CD3+CD56-細胞群比例明顯增加。（*....

第一部分ECCE-CIK的誘導(dǎo)及其抗腫瘤作用所示，當(dāng)效靶比為20:1時，ECCE-CIK（ECCE:PBMC=1:1）對不同腫瘤細胞均具有殺傷作用，且與傳統(tǒng)CIK相比，殺傷能力明顯增強。CCK-8檢測得到相似的結(jié)果：隨著效靶比的增加，ECCE-CIK殺傷腫瘤細胞功....

第一部分ECCE-CIK的誘導(dǎo)及其抗腫瘤作用1.2.4與傳統(tǒng)CIK相比，健康人來源的ECCE-CIK分泌IFN-γ、TNF-α明顯增加選擇培養(yǎng)第14-21d的健康人來源的傳統(tǒng)CIK（PBMC(10^6)）或ECCE-CIK（ECCE:PBMC=1:1）分別....

本文編號：4011753