為研究HBV前C基因A1896，T1862，A1896+A1899及A1899變異對 HBeAg表達及HBV基因組復制的影響，分別以EBO-plpp和P3.8Ⅱ質粒為載體， 采用定點突變技術構建了A1896，A1896+A1899，A1899及T1862點突變的HBV 前C/C區(qū)真核表達載體（EBO-preC/C）以及HBV全基因質粒（P3.8Ⅱ），并轉染 HepG2細胞，其中以SEAP報告系統(tǒng)監(jiān)測P3.8Ⅱ的轉染效率。分別用ELISA和 western blot分析EBO-preC/C突變體對HBeAg及其前體表達的影響；用southern blot分析轉染P3.8Ⅱ突變體的細胞內DNA，以檢測突變對HBV基因組復制的 影響。 結果顯示，轉染A1896，A1896+A1899，T1862點突變的EBO-preC/C突變 體細胞培養(yǎng)上清經ELISA檢測HBeAg均為陰性，而A1899變異株及野株均為 陽...

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【學位級別】：碩士

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前言
第一部分
第二部分
第三部分
小 結
參考文獻
致 謝



本文編號：4035931