目的：在睪丸基因芯片與成人、胚胎睪丸及精子探針雜交發(fā)現(xiàn)PKH-T基因的基礎(chǔ)上，研究其表達(dá)。方法：對(duì)目的克隆進(jìn)行測序，得到其全長序列。利用生物信息學(xué)的方法分析測序結(jié)果。通過RT-PCR的方法檢測出其在不同人體組織、不同生理時(shí)期男性睪丸、不同臨床病理診斷的男性不育患者睪丸組織中表達(dá)的差異。結(jié)果：通過如上實(shí)驗(yàn)克隆一種新的人類睪丸特異全長基因PKH-T。PKH-T的cDNA全長1069bp。此cDNA序列被輸入到Genbank，登錄號(hào)為AY303972。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析顯示PKH-T包含幾乎所有PKH基因的保守基序。同源比對(duì)顯示由PKH-T的開放閱讀框架(ORF)推導(dǎo)出的239個(gè)氨基酸與人類基因PKH(U89606)表達(dá)的蛋白質(zhì)同源。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示PKH-T高度特異地在睪丸組織表達(dá)，并且信號(hào)強(qiáng)度較高。對(duì)PKH和PKH-T在不同發(fā)育階段的男性睪丸中不同表達(dá)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，PKH-T在成人睪丸和精子中有表達(dá)，而PKH在成人睪丸、胚胎睪丸、老年人的睪丸中有表達(dá)。用RT-PCR的方法研究發(fā)現(xiàn)PKH-T在唯支持細(xì)胞綜合癥和部分生精阻滯病人中表達(dá)缺失。結(jié)論：PKH-T是一個(gè)在成人睪丸和精子高度表達(dá)的基因。它可能...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
    1 中文摘要
    2 英文摘要
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
附圖
發(fā)表論文
綜述
致謝



本文編號(hào)：3883527