目的 很多研究認為動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、發(fā)展以及不穩(wěn)定斑塊的形成和破裂與動脈粥樣硬化斑塊中基質金屬蛋白酶（Matrix Metalloproteinase，MMPs）和／或組織型基質金屬蛋白酶抑制物（Matrix Metalloproteinase Tissue Inhibitor，TIMPs）平衡失調有關。其中，單核／巨噬細胞與內皮細胞分泌的MMP-2（又稱明膠酶A）及TIMP-2是決定斑塊進程及斑塊穩(wěn)定性的最重要因素之一。單核細胞可以通過細胞間相互接觸誘導周圍細胞表達MMP-2，而動脈粥樣硬化中內皮細胞MMP-2的過度表達與單核／巨噬細胞浸潤的程度和范圍高度一致，提示二者可能存在某種聯(lián)系。本實驗著重研究了單核細胞和內皮細胞相互作用后，MMP-2和TIMP-2分泌及活化的變化。調脂藥物尤其是他汀類藥物的作用具有多效性，臨床上常用的普伐他汀可以穩(wěn)定斑塊，防止斑塊破裂。但是它是否可以通過調節(jié)基質金屬蛋白酶及其組織抑制物表達和分泌的途徑來發(fā)揮其穩(wěn)定斑塊的功能，目前未見報道，本實驗對此進行了初步探討。 方法 體外培養(yǎng)人臍靜脈內皮細胞（human umbilical vei... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、 中文摘要
二、 英文摘要
三、 英文縮略語
四、 前言
五、 實驗材料與方法
六、 實驗結果
七、 論文圖片
八、 討論
九、 結論
十、 本研究新見解
十一、 參考文獻
十二、 致謝
十三、 綜述
十四、 個人簡介


【參考文獻】：
期刊論文
[1]基質金屬蛋白酶與血管壁細胞外基質重建[J]. 溫進坤,韓梅.  生命的化學. 2002(05)
[2]冠狀動脈粥樣硬化病變與冠狀動脈重構[J]. 王冬梅,韓雅玲,王守力,荊全民,苗志林,王祖祿.  中國循環(huán)雜志. 2002(01)
[3]防治動脈粥樣硬化的新動向[J]. 陳紀林.  中國循環(huán)雜志. 2001(03)
[4]腫瘤血管生成抑制物作用機制及應用研究進展[J]. 石偉,蔡端,張延齡.  國外醫(yī)學(腫瘤學分冊). 2001(01)
[5]血管再狹窄發(fā)生過程中MMP-2基因表達與膠原轉換的動態(tài)變化[J]. 周秀霞,溫進坤,韓梅.  中國生物化學與分子生物學報. 1999(06)
[6]細胞外基質與基質金屬蛋白酶[J]. 趙云閣,歐爾比特·安尼瓦爾,祝誠.  生物化學與生物物理進展. 1999(03)



本文編號：3328980