目的觀察大鼠深靜脈血栓（DVT）形成及消退的自然演變過程中血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）的表達及意義。方法將SD大鼠隨機分為模型組（n=60）和對照組（n=6）,模型組采用"狹窄法"建立DVT模型,對照組采用"假手術(shù)法"。建模后分別于1 h、4 h、6 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d共10個時間點處死。檢測大鼠血栓重量/長度比值、血漿中可溶性TM濃度、血栓組織及下腔靜脈內(nèi)皮中TM mRNA的表達。結(jié)果 1)血栓重量/長度比值在造模早期（1、4、6、12 h）較低,四組間比較差異無顯著性（P> 0.05）;在造模后24 h、3 d、7 d穩(wěn)定在一個較高的水平（P> 0.05）;造模后14 d開始降低,但其與21、28 d結(jié)果差異無顯著性（P> 0.05）。（2）ELISA結(jié)果顯示,血漿中可溶性TM均較對照組高,差異有顯著性（P<0.01）,隨時間推移總體逐漸升高。（3）實時熒光定量PCR結(jié)果顯示,血栓TM mRNA表達隨時間推移總體呈逐漸升高的趨勢。血管內(nèi)皮TM mRNA表達在1、4、6、12 h較對照組高（P<0.01）;在24... 

【文章來源】：中國實驗動物學(xué)報. 2019年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 分組
        1.2.2 模型建立
        1.2.3 ELISA檢測血漿中TM表達
        1.2.4 實時熒光定量PCR反應(yīng)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 實驗動物存活率和成栓率
    2.2 血栓重量/長度比值變化
    2.3 ELISA檢測結(jié)果
    2.4 實時熒光定量PCR檢測結(jié)果
        2.4.1 血栓TM mRNA表達
        2.4.2 內(nèi)皮TM mRNA表達
    2.5 相關(guān)性分析
3 討論
    3.1 大鼠DVT模型研究現(xiàn)狀
    3.2 TM與DVT疾病關(guān)系的探討


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2951560