目的:探究丹酚酸B（Sal B）對(duì)局灶性腦缺血再灌注大鼠腦組織血管生成、氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響以及對(duì)腦組織損傷的保護(hù)作用。方法:將40只SD大鼠分成4組:健康組（Ctrl）;加藥組:健康大鼠腹腔注射丹酚酸B 50 mg/kg體重;模型組:參考文獻(xiàn)建立局灶性腦缺血再灌注（MCAO）大鼠模型;模型加藥組（MCAO+Sal B）:在建模前3 d向大鼠腹腔注射Sal B50 mg/kg BW,每天1次,再灌注后2 h給藥;各組大鼠在建模后24 h處死。蘇木素伊紅（HE）染色檢測(cè)各組大鼠腦組織病理?yè)p傷。TUNEL染色檢測(cè)腦組織細(xì)胞凋亡。試劑盒檢測(cè)丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和乳酸脫氫酶（LDH）的含量。免疫組化檢測(cè)細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）的表達(dá)情況。Western blot檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）及其受體VEGFR2的表達(dá),檢測(cè)p38、Hsp27的磷酸化水平。結(jié)果:與對(duì)照組相比,模型組大鼠腦組織出現(xiàn)顯著的組織病變;凋亡細(xì)胞比率明顯升高（P<0. 01）; SOD含量明顯下降,MDA和LDH的含量明顯上升（P<0. 01）; ICAM-1的表達(dá)顯著上調(diào)（P&... 

【文章來源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2019年10期 第1174-1178頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 小鼠分組及模型建立
        1.2.2 HE染色
        1.2.3 TUNEL染色
        1.2.4 免疫組化
        1.2.5 Western blot
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 丹酚酸B緩解局灶性腦缺血再灌注誘導(dǎo)的大鼠腦組織的損傷
    2.2 丹酚酸B抑制局灶性腦缺血再灌注大鼠腦組織細(xì)胞凋亡
    2.3 丹酚酸B抑制局灶性腦缺血再灌注誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激反應(yīng)
    2.4丹酚酸B降低局灶性腦缺血再灌注誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)
    2.5 丹酚酸B誘導(dǎo)MCAO大鼠腦組織損傷部位血管生成
    2.6 丹酚酸B促進(jìn)P38和Hsp27的磷酸化激活
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]叔丁基對(duì)苯二酚對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[J]. 肖瑤,沈偉,張靜,李剛,俞小梅.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2016(05)



本文編號(hào)：2910949