肺炎支原體通過黏附細胞器實現(xiàn)在呼吸道的定植,導(dǎo)致社區(qū)獲得性肺炎等疾病。黏附細胞器由表面結(jié)構(gòu)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)兩部分組成。表面結(jié)構(gòu)負責肺炎支原體與宿主細胞表面的結(jié)合,包括P1黏附素、P30黏附素、P40、P90。內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為半透明區(qū)和核心結(jié)構(gòu),作用包括細胞器的形成、維持以及力的產(chǎn)生和傳遞。半透明區(qū)負責將碗狀/輪狀復(fù)合體產(chǎn)生的力傳遞至成對板。核心結(jié)構(gòu)包括終端按鈕、成對板和碗狀/輪狀復(fù)合體。終端按鈕由HMW3和P65構(gòu)成,確定肺炎支原體滑動方向。成對板由薄板、厚板組成,作為附著器形成的支架。薄板具備規(guī)律的六角形晶格排列,由HMW1和CpsG組成。厚板由HMW2構(gòu)成。碗狀/輪狀復(fù)合體由P24、P41、P200、TopJ、Lon、MPN387組成,連接黏附細胞器和肺炎支原體的其余部分,負責力的產(chǎn)生或傳遞。本文就肺炎支原體黏附細胞器及其15個成分蛋白的結(jié)構(gòu)與功能做一簡要綜述。
【部分圖文】：

輪狀復(fù)合體（ｂｏｗｌ／ｗｈｅｅｌｃｏｍｐｌｅｘ）［１］。根據(jù)單克隆抗體和增強型黃色熒光蛋白（ＥＹ－ＦＰ）可以確定黏附細胞器１５個組成蛋白質(zhì)的定位［２］，如圖１所示［１］。圖１肺炎支原體黏附細胞器結(jié)構(gòu)示意圖［１］Ｆｉｇ．１ＳｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆＭ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅａｔｔａｃｈｍｅｎｔｏｒｇａｎｅｌｌｅ１表面結(jié)構(gòu)表面結(jié)構(gòu)負責肺炎支原體與宿主細胞表面的結(jié)合，包括Ｐ１黏附素、Ｐ３０黏附素、Ｐ４０蛋白、Ｐ９０蛋白［１］。１．１Ｐ１黏附素（ＭＰＮ１４１）Ｐ１黏附素由１６２７個氨基酸殘基組成，大小為１７６ｋＤａ，是一個可溶性蛋白質(zhì)［２］。加工后，其長度縮短到１５６８個氨基酸殘基，大小為１７０ｋＤａ。Ｐ１黏附素的作用包括兩方面：一方面參與肺炎支原體與細胞表面受體的結(jié)合，另一方面參與肺炎支原體在細胞表面的滑動［１］。Ｐ１二聚體與Ｐ９０二聚體形成異源二聚體復(fù)合物，即Ｐ１黏附復(fù)合體。后者被認為是滑動機制的支柱，因為支原體的滑動速度在Ｐ１黏附蛋白單克隆抗體存在時降低。１．２Ｐ３０黏附素（ＭＰＮ４５３）Ｐ３０黏附素由２７４個氨基酸殘基組成，大小為３０ｋＤａ，是一種膜結(jié)合蛋白，可分為４個結(jié)構(gòu)域———前導(dǎo)肽區(qū)、胞內(nèi)段（結(jié)構(gòu)域Ｉ）、跨膜區(qū)及胞外區(qū)（包括結(jié)構(gòu)域ＩＩ和結(jié)構(gòu)域ＩＩＩ）。ＣｈａｎｇＨＹ等［３］構(gòu)建了缺失Ｐ３０不同結(jié)構(gòu)域的多個肺炎支原體轉(zhuǎn)化株以比對Ｐ３０各個片段的功能，結(jié)果顯示，結(jié)構(gòu)域ＩＩ的缺失、結(jié)構(gòu)域ＩＩＩ的受損以及跨膜區(qū)特定部位氨基酸的突變嚴重影響了蛋白的穩(wěn)定性和功能。細胞質(zhì)內(nèi)結(jié)構(gòu)域Ｉ的缺失雖
【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 董碧麟;;肺炎支原體對宿主細胞黏附機制的研究進展[J];國外醫(yī)學(xué)(微生物學(xué)分冊);2003年06期

2 李強;趙澤慧;牛耀祖;許立華;;牛支原體膜蛋白研究進展[J];動物醫(yī)學(xué)進展;2016年06期

3 王艷杰;李平安;吳太平;關(guān)平原;;牛支原體分離株全基因組序列測定及初步分析[J];動物醫(yī)學(xué)進展;2014年08期

4 武昱孜;張旭;華利忠;劉茂軍;邵國青;;支原體對細胞培養(yǎng)污染的研究概況[J];動物醫(yī)學(xué)進展;2013年09期

5 英聰;劉燦;王海光;寧宜寶;畢丁仁;;支原體污染的檢測及鑒定方法研究進展[J];中國家禽;2012年23期

6 井波;趙愛云;;豬嗜血支原體的病原學(xué)研究進展[J];中國獸醫(yī)科學(xué);2010年11期

7 丁敏;張瑞婷;毛開榮;朱鴻飛;;應(yīng)用SYBR Green Real Time PCR技術(shù)檢測細胞培養(yǎng)物中支原體污染[J];畜牧與獸醫(yī);2009年01期

8 周福如;;肺炎支原體及其快速培養(yǎng)法[J];中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)半月刊);2009年14期

9 何軍;吳移謀;;支原體脂質(zhì)相關(guān)膜蛋白的研究進展[J];中國人獸共患病學(xué)報;2008年11期

10 韓貽仁;;是枝原體,還是支原體?[J];中國科技術(shù)語;2007年01期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前7條

1 李佳禾;牛支原體表達載體的構(gòu)建[D];中國農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

2 魏順;衣阿華支原體與滑液支原體的全基因組測序及分析[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2012年

3 楊德華;肺炎支原體生物膜形成分析及特性研究[D];浙江大學(xué);2018年

4 包世俊;滑液支原體膜表面丙酮酸脫羧酶的生物學(xué)特性研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2014年

5 苑鑫;肺炎支原體耐藥機制的研究[D];中國人民解放軍軍醫(yī)進修學(xué)院;2012年

6 姜中佳;綿羊肺炎支原體莢膜多糖對支氣管上皮細胞炎性反應(yīng)與氧化損傷的作用機制研究[D];寧夏大學(xué);2017年

7 蔣菲;綿羊肺炎支原體EF-Tu和HSP70蛋白免疫原性分析及補體ELISA方法的建立[D];中國農(nóng)業(yè)大學(xué);2016年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 王伊麗;新疆部分地區(qū)牛支原體的血清學(xué)調(diào)查及病原分離鑒定[D];新疆農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

2 王帥彪;豬嗜血支原體的豬體感染試驗和小鼠感染試驗研究[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

3 嚴麗華;脈沖場電泳鑒定豬嗜血支原體基因組的研究[D];上海交通大學(xué);2009年

4 王永威;豬嗜血支原體SYBR Green qPCR檢測方法的建立及應(yīng)用[D];山西農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

5 宋志強;牛支原體粘附相關(guān)因子-α-烯醇化酶的研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2012年

6 王建昌;綿羊肺炎支原體山東株的分離鑒定和標準株外膜蛋白特性研究[D];山東農(nóng)業(yè)大學(xué);2007年

7 張斯民;綿羊肺炎支原體甘油-3-磷酸氧化酶基因的克隆、表達及重組產(chǎn)物的純化[D];寧夏大學(xué);2013年

8 陳宏偉;綿羊肺炎支原體的分離、鑒定及部分生物學(xué)特性的研究[D];石河子大學(xué);2005年

9 高鐸;牛支原體的分離鑒定及對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥機制研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

10 歐黎明;基于熒光免疫層析技術(shù)的肺炎支原體快速檢測方法的建立[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2016年

本文編號：2863631