目的:探討血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)皮下灌泵誘導(dǎo)Apo E-/-小鼠建立腹主動(dòng)脈瘤模型的特點(diǎn)和可行性。方法:選取8-10周齡雄性Apo E-/-小鼠,通過(guò)植入式微量滲透釋放泵皮下泵入AngⅡ(1000 ng/kg·min),持續(xù)泵入28天;對(duì)照組小鼠泵入生理鹽水28天。取材后,測(cè)量小鼠腹主動(dòng)脈直徑,固定包埋做石蠟切片進(jìn)行HE及彈力纖維染色,用Real-time PCR方法檢測(cè)腹主動(dòng)脈中α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)和骨橋蛋白(OPN)的表達(dá)。結(jié)果:AngⅡ處理組小鼠成瘤率為80%,腹主動(dòng)脈直徑較生理鹽水對(duì)照組明顯增加(P<0.05);病理染色顯示炎癥細(xì)胞明顯增多,彈力纖維斷裂增多,膠原合成增多。小鼠腹主動(dòng)脈α-SMA m RNA表達(dá)較對(duì)照組顯著降低(P<0.05),而OPN m RNA表達(dá)較對(duì)照組明顯增高(P<0.05)。結(jié)論:通過(guò)AngⅡ連續(xù)灌注28天可以誘導(dǎo)Apo E-/-小鼠發(fā)生腹主動(dòng)脈瘤,腹主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞由收縮型向分泌型轉(zhuǎn)化可能作為小鼠腹主動(dòng)脈瘤發(fā)生的鑒定及治療靶點(diǎn)之一。

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【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 試劑耗材
        1.1.3 引物序列
    1.2 方法
        1.2.1 分組
        1.2.2 腹主動(dòng)脈瘤鑒定取材
        1.2.3 病理標(biāo)本制備
        1.2.4 HE染色
        1.2.5 Masson染色
        1.2.6 彈力纖維染色
        1.2.7 總RNA提取
        1.2.8 c DNA
        1.2.9 Real-time PCR
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 兩組小鼠腹主動(dòng)脈瘤成瘤率及腹主動(dòng)脈直徑的比較
    2.2 兩組小鼠腹主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)的比較
    2.3 兩組小鼠腹主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞表型的轉(zhuǎn)變
3 討論



本文編號(hào)：4041802