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RAG2/IL2RG雙基因缺陷小鼠雜交群體的建立

發(fā)布時(shí)間:2025-01-18 15:44
   目的建立RAG2/IL2RG雙基因缺陷的CRG小鼠雜交群體。方法將RAG2基因缺陷小鼠與IL2RG基因缺陷小鼠分別進(jìn)行繁殖,選取RAG2基因缺陷雄鼠RAG2(-/-)與IL2RG基因缺陷雌鼠IL2RG(-/-)進(jìn)行配對(duì),培育雜交后代,通過PCR擴(kuò)增基因組RAG2和IL2RG基因進(jìn)行鑒定;應(yīng)用流式細(xì)胞儀分析檢測(cè)RAG2/IL2RG雙基因缺陷小鼠外周血T細(xì)胞(CD3+)、B細(xì)胞(CD19+)和NK細(xì)胞(CD49b+)含量;并測(cè)定8—12周齡RAG2/IL2RG雙基因缺陷小鼠血液生理生化及主要臟器重量指標(biāo)。結(jié)果成功繁育RAG2基因缺陷小鼠和IL2RG基因缺陷小鼠,篩選獲得穩(wěn)定的RAG2/IL2RG雙基因缺陷小鼠并成功保種和擴(kuò)群;該雙基因缺陷小鼠外周血淋巴細(xì)胞中T細(xì)胞、B細(xì)胞,NK細(xì)胞比例顯著降低(P<0.05);與相同周齡野生型C57BL/6相比9項(xiàng)血清生化指標(biāo)無明顯變化(P>0.05);18項(xiàng)血液生理指標(biāo)中紅細(xì)胞(RBC)和血紅蛋白(HGB)含量顯著降低(P<0.05);白細(xì)胞(WBC)、淋巴細(xì)胞數(shù)(LYMPH)、淋巴細(xì)胞比率(LYM)、單核細(xì)胞、中性細(xì)胞數(shù)(NEUT)降...

【文章頁數(shù)】:9 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試驗(yàn)材料
    1.3 Rag2、Il2rg基因雙缺陷小鼠雜交群體的構(gòu)建
    1.4 CRG小鼠的PCR鑒定
    1.5 CRG小鼠外周血液T、B、NK細(xì)胞分析
    1.6 CRG小鼠臟器重量和生理生化指標(biāo)測(cè)定
        1.6.1 臟器質(zhì)量測(cè)定
        1.6.2 血清生化指標(biāo)測(cè)定
        1.6.3 血液生理指標(biāo)測(cè)定
    1.7 CRG小鼠的初步應(yīng)用
        1.7.1 人腫瘤細(xì)胞小鼠移植模型的建立
        1.7.2 人腫瘤組織小鼠移植模型的建立
2 結(jié)果
    2.1 CRG小鼠的培育與繁殖
    2.2 CRG小鼠的PCR鑒定
    2.3 CRG小鼠外周血液T、B、NK細(xì)胞分析結(jié)果
    2.4 CRG小鼠臟器質(zhì)量和生理生化指標(biāo)
        2.4.1 CRG小鼠臟器質(zhì)量
        2.4.2 CRG小鼠主要血生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果
        2.4.3 CRG小鼠主要血生理指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果
    2.5 不同免疫缺陷類型小鼠,人腫瘤細(xì)胞及組織移植后生長(zhǎng)情況
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本文編號(hào):4028809

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