目的:本研究以細粒棘球蚴原頭節(jié)為實驗對象,使用不同濃度的DCA(deoxycholic acid,脫氧膽酸)和CDCA(chenodeoxycholic acid,鵝脫氧膽酸)體外作用于細粒棘球蚴原頭節(jié),探討DCA和CDCA體外誘導細粒棘球蚴原頭節(jié)凋亡的作用機制。方法:體外分別應用500,1000,2000,and 3000μmol/L DCA、CDCA處理細粒棘球蚴原頭節(jié),根據(jù)實驗要求培養(yǎng)一定時間,然后使用0.1%伊紅染色液染色原頭節(jié),接著移至倒置顯微鏡下觀察原頭節(jié)的活力及形態(tài),記錄原頭節(jié)存活與死亡的數(shù)目,依據(jù)獲得數(shù)據(jù)繪制原頭節(jié)的存活曲線;用ROS檢測試劑盒,按照說明書要求操作并在熒光顯微鏡下觀察不同濃度DCA、CDCA作用下原頭節(jié)內(nèi)ROS的水平變化;通過使用Fluo 4/AM鈣離子探針,利用流式細胞儀檢測DCA、CDCA作用原頭節(jié)后Ca²⁺的水平變化;用western blot技術檢測原頭節(jié)內(nèi)GRP-78、Caspase-12、Bcl-2蛋白表達水平;采用Caspase-3試劑盒檢測原頭節(jié)內(nèi)Caspase-3的酶活性的變化。結(jié)果:將不同濃度DCA、CDCA作用...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1光鏡下各濃度脫氧膽酸對細粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響（100×）

DCA、CDCA誘導細粒棘球蚴原頭節(jié)凋亡作用機制的研究結(jié)果（Results）CDCA對體外細粒棘球蚴原頭節(jié)形態(tài)學變化的影響濃度DCA、CDCA分別作用于細粒棘球蚴原頭節(jié)，染色液采用溶液與含原頭節(jié)的抽取液比例為1:1，染色固定一段時間，目的頭節(jié)充分接觸，接著將染色后的原頭....

圖2光鏡下各濃度鵝脫氧膽酸對細粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響（100×）

圖2光鏡下各濃度鵝脫氧膽酸對細粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響（100×ectsofE.granulosusprotoscolecesaftertreatmentwithCDCAunderlightmicro對照組培養(yǎng)2和4d細粒棘球蚴原頭節(jié)，染色排....

圖3脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線

圖3脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線SurvivalofE.granulosusprotoscolecesafterinvitroexposureto圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線SurvivalofE.granulosuspro....

圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線

圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線urvivalofE.granulosusprotoscolecesafterinvitroexposuret對體外原頭節(jié)內(nèi)ROS的影響、CDCA作用于細粒棘球蚴原頭節(jié)后，經(jīng)DCFH-DA可見綠色熒光，RO....

本文編號：4000312