本文關(guān)鍵詞：不同牽張應(yīng)力對成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化及Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究不同強度和時間的機械牽張應(yīng)力刺激對成骨細(xì)胞的分化及Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響。方法采用FlexcellFX5000細(xì)胞加力系統(tǒng),分別采用3%,6%,12%的形變幅度的正弦波對MC3T3細(xì)胞進行牽張應(yīng)力干預(yù),0.5 Hz的頻率,時間分別為2,4,8 h。干預(yù)結(jié)束后分別檢測細(xì)胞的ALP活性;提取細(xì)胞總RNA后采用Real time-PCR分別檢測骨鈣蛋白(Osteocalcin,OC)、Runx~2、Osterix、Wnt1、β-catenin、DKK-1 m RNA的表達;提取細(xì)胞總蛋白后采用Werstern blot法分別檢測Wnt1、β-catenin和Phosphor-33/37-β-catenin的蛋白表達量。結(jié)果 3%和6%強度牽張干預(yù)后,成骨細(xì)胞ALP活性升高,OC、Runx~2、Osterix、Wnt1、β-catenin m RNA表達升高,而DKK-1 m RNA表達下降。6%的效應(yīng)高于3%,且干預(yù)4 h后升高幅度最大。12%強度牽張干預(yù)后,成骨細(xì)胞的ALP活性和OC m RNA表達水平下降。Wnt1、β-catenin和Phosphor-33/37-β-catenin蛋白表達水平與上述m RNA表達水平相符。結(jié)論中小強度的牽張刺激可以上調(diào)Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進成骨細(xì)胞分化,而大強度及長時間連續(xù)干預(yù)則無成骨分化作用,甚至有抑制作用。
【作者單位】： 上海體育學(xué)院運動科學(xué)學(xué)院;溫州醫(yī)科大學(xué)體育科學(xué)學(xué)院;上海體育學(xué)院發(fā)展規(guī)劃處;
【關(guān)鍵詞】： 牽張應(yīng)力 成骨細(xì)胞 細(xì)胞分化 Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81170323) 上海體育學(xué)院研究生教育創(chuàng)新計劃(yjscx2015007) 上海市人類運動能力開發(fā)與保障重點實驗室(上海體育學(xué)院)(11DZ2261100)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 在人體內(nèi),成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的動態(tài)平衡維持了體內(nèi)的骨量[1]。機械應(yīng)力刺激則是其平衡的重要調(diào)節(jié)因素,在骨生長和骨重建過程中發(fā)揮著重要的作用。較多的研究指出,各種機械應(yīng)力如剪切力、牽張力、壓力等都可以對骨細(xì)胞以及成骨細(xì)胞進行刺激,并促進成骨增殖和分化[2-4]。但是不

【相似文獻】

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1 韓磊;唐國華;;牽張應(yīng)力特征和成骨細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的體外研究現(xiàn)狀[J];中國口腔頜面外科雜志;2009年02期

  本文關(guān)鍵詞：不同牽張應(yīng)力對成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化及Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：398425