該文探討了在有氧運動干預(yù)下, miR-154通過調(diào)控Wnt通路改善梗黃患者及小鼠的肝纖維化機制。動物實驗采用3周齡雄性KM小鼠,將小鼠膽總管懸掛于腹壁構(gòu)建梗阻性黃疸模型,構(gòu)模后隨機分成模型組(M)、有氧運動組(E)、空白對照組(B),每組10只。臨床研究選取確診梗黃患者20例,分成規(guī)律運動組(RE)、黃疸組(OJ),每組10例。實驗通過一般行為學(xué)評估、ELisa酶聯(lián)免疫法、HE染色、qRT-PCR技術(shù)探討有氧運動介導(dǎo)下肝損傷的改善情況。結(jié)果顯示,構(gòu)模72 h后,小鼠尿液顏色加深,糞便顯淺灰色,下背及腹部存在明顯抓痕。鏡下顯示, M組肝細(xì)胞索紊亂,胞核出現(xiàn)畸形或移位于細(xì)胞邊緣,且呈空泡樣變。M組血清總膽紅素(TBIL)、總膽汁酸(TBA)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)蛋白含量增加明顯(P<0.01)。相比M組, E組血清肝纖維化指標(biāo)PIIINP、IV-C、LN、HA含量顯著降低,肝組織Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9蛋白含量下降(P<0.01)。血液中miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MM...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 臨床資料
    1.3 干預(yù)方案
    1.4 一般行為學(xué)觀察
    1.5 樣品采集與處理
    1.6 指標(biāo)檢測及方法
    1.7 病理學(xué)檢查
    1.8 總RNA提取
        1.8.1 血液預(yù)處理
        1.8.2 總RNA抽提純化
    1.9 反轉(zhuǎn)錄及qRT-PCR
    1.1 0 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 一般觀察結(jié)果
    2.2 病理學(xué)觀察
    2.3 血生化相關(guān)指標(biāo)檢測
    2.4 小鼠肝組織Wnt5a、β-catenin、GSK-3β及MMP-9蛋白檢測
    2.5 血液miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β及MMP-9基因m RNA表達(dá)
3 討論
4 小結(jié)



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