發(fā)布時(shí)間：2023-05-09 21:20

　　目的建立肝毛細(xì)線蟲感染的小鼠模型,為肝毛細(xì)線蟲病的研究奠定基礎(chǔ)。方法在洛陽鼠密度較高地區(qū)捕鼠,以人工消化法收集肝毛細(xì)線蟲陽性鼠肝內(nèi)的蟲卵。將蟲卵以不同密度(1 000、 5 000和10 000個(gè)/孔)分為3組,每組2孔,于28℃培養(yǎng)至感染期,觀察并計(jì)數(shù)不同培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)時(shí)(18、 21、 23、 25和29 d)感染期蟲卵的比例。將感染期蟲卵分為兩組,分別置于蒸餾水和人工胃液中37℃培養(yǎng),定期觀察有無幼蟲孵出。將4周齡雄性昆明小鼠分為8組,每組3只,按5、 10、 20、 60、 100、 200、 500和800個(gè)蟲卵/只將感染期肝毛細(xì)線蟲卵通過灌胃感染小鼠,觀察小鼠感染后存活情況及是否能成功感染肝毛細(xì)線蟲。另以16只昆明小鼠作為發(fā)育觀察組,以60個(gè)蟲卵/只的感染,分別于感染后14、 18、 21、 29、 35、 55、 90和365 d取2只小鼠處死,解剖取肝臟鏡檢,觀察肝毛細(xì)線蟲在小鼠體內(nèi)的發(fā)育及繁殖情況。結(jié)果共捕鼠17只,肝毛細(xì)線蟲感染陽性鼠5只,陽性率為5/17;所有陽性鼠均為褐家鼠,褐家鼠陽性率為5/8。新鮮收集的肝毛細(xì)線蟲蟲卵內(nèi)的卵細(xì)胞多處于Ⅲ或Ⅳ細(xì)胞期,培養(yǎng)1 d后分裂加...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及肝毛細(xì)線蟲蟲卵的收集
    1.2 體外培養(yǎng)
    1.3 肝毛細(xì)線蟲小鼠感染模型建立
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    1.5 倫理批準(zhǔn)和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 捕獲鼠類肝毛細(xì)線蟲感染情況
    2.2 肝毛細(xì)線蟲蟲卵體外培養(yǎng)發(fā)育情況
    2.3 小鼠肝毛細(xì)線蟲感染模型建立
3 討論



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