為探究枳椇子對(duì)急性酒精性肝損傷細(xì)胞的作用及其機(jī)制。首先, SD大鼠枳椇子水提液及生理鹽水灌胃后心臟取血,制備枳椇子含藥血清及空白血清。然后用酒精誘導(dǎo)人LO₂細(xì)胞構(gòu)建酒精損傷細(xì)胞模型,并隨機(jī)將細(xì)胞分為正常組、模型組、空白血清組和不同劑量含藥血清組,采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率;酶標(biāo)法檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)的酶活力,及丙二醛(MDA)含量;WST-1法檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)活性,最后分析評(píng)估枳椇子對(duì)急性酒精性肝損傷的保護(hù)作用。結(jié)果顯示,與空白血清組比較,5%和10%含藥血清組肝細(xì)胞存活率顯著升高(P<0.05); ALT和AST活性顯著降低(P<0.05); MDA含量明顯降低,SOD活性顯著升高(P<0.05)。表明枳椇子對(duì)酒精誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷有一定的保護(hù)作用,可能通過抗氧化作用的機(jī)制來實(shí)現(xiàn)其保護(hù)作用。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物與細(xì)胞
    1.2 藥材與試劑
    1.3 儀器
    1.4 方法
        1.4.1 枳椇子水提液的制備
        1.4.2 含藥血清制備
        1.4.3 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.4.4 肝損傷細(xì)胞模型的最佳酒精濃度的測(cè)定
        1.4.5 含藥血清對(duì)酒精損傷LO2細(xì)胞存活率的影響
        1.4.6 ALT、AST、SOD、MDA含量測(cè)定
        1.4.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 肝細(xì)胞損傷模型最佳酒精濃度的確定
    2.2 MTT法檢測(cè)含藥血清對(duì)酒精損傷LO2細(xì)胞存活率的影響
    2.3 含藥血清對(duì)酒精損傷細(xì)胞ALT 、AST、SOD和MDA含量的影響
3 討論



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