目的:正常T細胞來源于骨髓造血干細胞（HSC）,遷移到胸腺繼續(xù)發(fā)育為初始T細胞,整個發(fā)育過程復雜且高度有序。發(fā)育過程一旦出現(xiàn)異常,如T細胞發(fā)育阻滯,則會引起急性T淋巴細胞白血�。═-ALL）的發(fā)生�，F(xiàn)有報道,β-arrestin1（Arrb1）基因缺失影響斑馬魚早期造血功能,同時Arrb1又是影響T-ALL進程的重要分子。于是本文探究Arrb1基因敲除小鼠的骨髓造血細胞和T細胞胸腺發(fā)育各階段的細胞比例改變,并初步探討其可能的機制。為進一步尋找TALL發(fā)病機制提供實驗基礎。方法:該文使用q-PCR、Western Blot分別檢測Arrb1基因敲除小鼠中Arrb1的mRNA和蛋白質水平;利用HE染色觀察Arrb1基因敲除小鼠的骨髓和胸腺形態(tài)學改變;流式細胞術檢測Arrb1基因敲除小鼠及野生型小鼠的骨髓HSC、淋巴樣多潛能祖細胞（LMPP）、共同淋巴祖細胞（CLP）、共同髓系祖細胞（CMP）、粒-單核系祖細胞（GMP）、巨核-紅系祖細胞（MEP）以及胸腺發(fā)育各階段T細胞比例;流式細胞分選技術收集小鼠胸腺CD4CD8雙陰（DN）細胞,q-PCR、Western Blot分別檢測T細胞發(fā)育相關... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 Arrb1基因敲除小鼠鑒定
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
第二部分 Arrb1對小鼠造血細胞以及T細胞發(fā)育數(shù)量的影響
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
第三部分 Arrb1對胸腺DN細胞比例改變的機制初探
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
全文總結
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
攻讀研究生期間發(fā)表的文章



本文編號：3712546