本文關鍵詞：pERK和pCREB在小鼠海馬發(fā)育中表達的實驗研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的本研究觀察胚齡(embryonic,E)18天(day,d)以及生后日齡(postnatal,P)為1、3、7、14、21、28天的小鼠海馬磷酸化(phosphorylated,p)的胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulate kinase,ERK)和cAMP反應元件結合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)的分布,從而為深入研究海馬發(fā)育機制提供基礎的實驗依據(jù)。方法選擇8周齡的昆明小白鼠,按雌、雄比例為1:2同窩飼養(yǎng),雌鼠陰道栓脫落當天為胚0天,仔鼠出生當天為生后0天。取E18d、P1d、P3d、P7d、P14d、P21d和P28d的胎鼠和仔鼠海馬組織,每個時間點取6只。利用免疫組織化學技術、免疫印跡技術結合圖像分析技術對各個時間點的小鼠海馬中pERK和pCREB的表達變化進行系統(tǒng)的定性和定量分析。結果免疫組織化學檢測發(fā)現(xiàn),pERK和pCREB主要表達在海馬CA區(qū)錐體細胞層和DG區(qū)顆粒細胞層神經(jīng)元的細胞核中。E18d,海馬CA區(qū)和DG區(qū)pERK和pCREB陽性細胞排列稀疏,染色很淺,光密度值低;E18d~P7d,pERK和pCREB陽性細胞逐漸密集,染色逐漸加深,光密度逐漸增高,P7d達高峰(P0.01)。P14d~P21d,pERK和pCREB陽性細胞密集程度逐漸降低,染色逐漸變淺,光密度逐漸降低(P0.01);P28d,陽性細胞的密集程度與染色深淺與P21d相似,光密度無明顯差異(P0.05)。免疫印跡檢測發(fā)現(xiàn),各時間點都有pERK和pCREB的表達,E18d~P7d,表達均逐漸增高,P7d達高峰(P0.01);P14d~P21d,表達逐漸降低(P0.01),P28d與P21d相近,表達無差異(P0.05)。結論pERK和pCREB與小鼠海馬發(fā)育有關,pERK和pCREB可能參與了小鼠海馬發(fā)育中的細胞增殖過程。
【關鍵詞】：小鼠 海馬 發(fā)育 胞外信號調(diào)節(jié)激酶 cAMP反應元件結合蛋白
【學位授予單位】：錦州醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R338
【目錄】：

• 中文論著摘要4-6
• 英文論著摘要6-8
• 英文縮略詞表8-9
• 前言9-10
• 實驗材料與方法10-12
• 實驗結果12-30
• 討論30-32
• 結論32-33
• 本研究創(chuàng)新性的自我評價33-34
• 參考文獻34-36
• 附錄36-50
• 一、文獻綜述36-47
• 參考文獻43-47
• 二、在學期間科研成績47-48
• 三、致謝48-49
• 四、個人簡介49-50

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