目的探討P17-BMP2聯(lián)合成骨誘導(dǎo)對大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）的影響。方法選取9只3周齡Wistar雄性大鼠,分為兩組培養(yǎng),即A組行成骨誘導(dǎo)（含地塞米松7～10mg/L、維生素C 10mg/L、β-甘油磷酸鈉10mmol/L的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)）,B組成骨誘導(dǎo)+P17-BMP2（成骨誘導(dǎo)液+P17-BMP2 10μg/ml培養(yǎng)）,對兩組大鼠進(jìn)行細(xì)胞增殖、堿性磷酸酶染色（AKP）及實時熒光定量PCR技術(shù)檢測,檢測兩組大鼠骨鈣素（OCN）、骨橋蛋白（OPN）及轉(zhuǎn)錄因子（Runx2）的mRNA表達(dá),以及測定兩組大鼠堿性磷酸酶活性升高情況。結(jié)果培養(yǎng)第5、7天后,B組BMSCs細(xì)胞增殖程度明顯高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。誘導(dǎo)第7、14天,B組OPN、OCN、Runx2的mRNA表達(dá)均高于A組（P<0.05）,誘導(dǎo)第14天,B組堿性磷酸酶活性高于A組（P<0.05）。結(jié)論 P17-BMP2聯(lián)合成骨誘導(dǎo)能夠促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖以及成骨分化,具有較高的可研究性及操作性。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2019,21(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

原代培養(yǎng)5～7天

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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