目的探討瘦素對大鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護作用及機制。方法 40只SD大鼠隨機分為4組,分別為:假手術組（Sham組）、肝缺血再灌注損傷（HIRI）模型組、HIRI瘦素預處理組和HIRI術后瘦素處理組,每組10只。HIRI模型組建立大鼠肝I/R損傷模型,Sham組開腹后僅鈍性分離肝蒂左分叉,但不夾閉阻斷肝葉供血,HIRI瘦素預處理組大鼠于HIRI術前30 min給予腹腔注射重組瘦素,劑量為0.2 mg/kg體質量。HIRI術后瘦素處理組大鼠于HIRI術后30 min給予腹腔注射重組瘦素,劑量為0.2 mg/kg體質量。4組大鼠分別于HIRI術后3 h采集血清和6 h時處死,采集肝臟組織。采用原位末端標記法（TUNEL）檢測細胞凋亡情況,檢測各組大鼠血清中丙二醛（MDA）活性和超氧化物歧化酶（SOD）水平,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）檢測各組大鼠血清中白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平,采用全自動生化分析儀分析丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）含量。結果 Sham組見少量TUNEL陽性肝細胞,HIRI模型組TUNEL陽性肝細胞與Sh... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學學報. 2020,43(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠IL-6、TNF-α、ALT、AST水平

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3083033