發(fā)布時間：2020-08-20 18:13

【摘要】：目的研究硒化卡拉膠和乙酰氨基葡萄糖對甲型肝炎病毒抗原(HAV)誘導的小鼠體液免疫應答的影響。方法隨機分成11個組,每組7只ICR小鼠。分組:陰性對照組(生理鹽水)、單純抗原組(18EUHAV)、鋁佐劑組(AL(OH)30.3mg+18EUHAV)、硒化卡拉膠實驗組(KSC1mg+18EUHAV、KSC0.5 mg+18EU HAV、KSC 0.25 mg+18EU HAV、KSC 0.1 mg+18EU HAV)、乙酰氨基葡萄糖實驗組(18EUHAV+GlcNAc0.5mg、18EUHAV+GlcNAc1.0mg、18EU HAV+GlcNAc1.5mg、18EUHAV+GlcNAc2.0mg),皮下多點免疫注射,注射總體積300μL,免疫一次。免疫注射后與第4、8、12、16周尾靜脈采血,取血清用間接酶聯(lián)免疫吸附法測定抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗體滴度。在實驗期間,觀察小鼠的健康狀況,并于免疫16周后,取KSC最佳劑量組及陰性對照組小鼠腎臟、脾臟、肝臟、肺臟、心臟組織,制備病理切片,進行對比觀察。對GlcNAc實驗組通過觀察進行對比。結果除陰性對照組外,其余各組在各個檢測時間點均檢測到抗-HAVIgG抗體,且存在先升高后降低的趨勢,鋁佐劑組在第12周達到峰值,其余各組在第8周達到峰值。KSC0.5mg組在第8、12周抗體水平高于單純抗原組(P0.05),KSC0.25mg組在第12周抗體水平高于單純抗原組(P0.05)。GlcNAc1.Omg組在4,8,12周抗體水平高于單純抗原組(P0.05;P0.001);在第4周,GlcNAc1.Omg組抗體水平高于鋁佐劑組(P0.05)。本次實驗的最佳劑量為KSC0.5mg、GlcNAc1.Omg。試驗期內,觀察小鼠各項生理指標未見異常,KSC0.5 mg組小鼠心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟組織均未觀察到顯著病變�；趯lcNAc的觀察比較和GlcNAc的臨床研究顯示其安全性良好。結論硒化卡拉膠(Kappa-Selenocarrageenan)和乙酰氨基葡萄糖(N-Acetyl-D-Glucosamine)能夠作為佐劑增強HAV誘導的小鼠體液免疫反應。
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R392

【參考文獻】

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本文編號：2798284