本文關(guān)鍵詞：當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥模型動(dòng)物血脂及動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:采用不同種屬動(dòng)物建立高血脂及動(dòng)脈粥樣硬化模型,研究觀(guān)察當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)動(dòng)物血脂水平和動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響,探討當(dāng)歸揮發(fā)油在防治高脂血癥及動(dòng)脈粥樣硬化方面的作用。方法:1當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥模型家兔血脂水平的影響新西蘭家兔隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組,除正常對(duì)照組外,其余各組連續(xù)4周灌胃脂肪乳劑造模。各給藥組于造模第3周分別灌胃氟伐他汀鈉2.0mg/kg?d、當(dāng)歸揮發(fā)油120、60mg/kg?d,連續(xù)給藥4周,正常對(duì)照組和模型對(duì)照組給予等量生理鹽水。給藥期間動(dòng)物每周稱(chēng)重1次。給藥結(jié)束后,各組動(dòng)物采血檢測(cè)TC、TG、HDL-C和LDL-C;摘取肝臟,稱(chēng)重,計(jì)算肝臟指數(shù)。2當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)大鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響SD大鼠隨機(jī)抽取12只為正常對(duì)照組,雌雄各半,其余大鼠連續(xù)4周喂飼高脂飼料聯(lián)合丙基硫氧嘧啶造模。造模第4周將模型大鼠按性別體重隨機(jī)分為模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、當(dāng)歸揮發(fā)油高、中、低劑量組,分別灌胃氟伐他汀鈉4.7mg/kg?d、當(dāng)歸揮發(fā)油60、30和15mg/kg?d,正常對(duì)照組和模型對(duì)照組給予等量生理鹽水。連續(xù)給藥3周后,取血檢測(cè)血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平,并計(jì)算AI1、AI2和R-CHR。各組動(dòng)物取胸主動(dòng)脈制片觀(guān)察病理變化;摘取肝臟稱(chēng)重,計(jì)算肝臟指數(shù)。3當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響KM種小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、當(dāng)歸揮發(fā)油高、中、低劑量組,除正常對(duì)照組外,其余各組以高脂飼料聯(lián)合維生素D3 100萬(wàn)IU/kg連續(xù)喂食6周造模。造模第3周各組分別灌胃氟伐他汀鈉6.7mg/kg?d,當(dāng)歸揮發(fā)油40、20和10mg/kg?d,正常對(duì)照組和模型對(duì)照組灌胃等量生理鹽水。連續(xù)給藥4周后,各組動(dòng)物取血檢測(cè)血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平,計(jì)算AI1、AI2和R-CHR;取肝臟和胸主動(dòng)脈制片觀(guān)察病理變化;肝臟稱(chēng)重,計(jì)算肝臟指數(shù)。結(jié)果:1當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥模型家兔血脂水平的影響與正常對(duì)照組比較,模型組TC、TG、LDL-C均顯著升高(P0.01),HDL-C顯著降低(P0.01);連續(xù)給藥4周后,陽(yáng)性對(duì)照組和當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組動(dòng)物血清TC、TG、LDL-C均有不同程度的降低(P0.01或P0.05),HDL-C顯著升高(P0.05)。與正常對(duì)照組比較,模型組家兔肝臟指數(shù)明顯升高(P0.01),陽(yáng)性對(duì)照組肝臟指數(shù)明顯低于模型組(P0.05),當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組肝臟指數(shù)有降低趨勢(shì)。2當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)大鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響與正常對(duì)照組比較,模型組大鼠體重明顯降低,但肝臟指數(shù)無(wú)明顯變化;與正常對(duì)照組比較,模型組家兔血清TC、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR顯著升高(P0.01或P0.05),但TG低于正常對(duì)照組(P0.05)。連續(xù)給藥3周后,當(dāng)歸揮發(fā)油高劑量組TC明顯降低(P0.05),高、中、低三個(gè)劑量組LDL-C顯著降低(P0.01);當(dāng)歸揮發(fā)油高、低劑量組TG則高于模型組(P0.05);與模型組比較,當(dāng)歸揮發(fā)油高、中劑量組AI1值顯著降低(P0.05),高、中、低三劑量組AI2顯著降低(P0.01),高劑量組R-CHR明顯降低(P0.05)。組織形態(tài)學(xué)觀(guān)察顯示,模型組胸主動(dòng)脈出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化性改變,預(yù)防和治療性給藥3周后,當(dāng)歸揮發(fā)油高、中劑量組大鼠胸主動(dòng)脈病變出現(xiàn)了一定程度改善。3當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠肝臟指數(shù)明顯升高(P0.05),連續(xù)給藥4周后,該現(xiàn)象未明顯逆轉(zhuǎn)。與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR明顯升高(P0.01或P0.05),給藥4周后,當(dāng)歸揮發(fā)油高、中、低劑量組小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR均有不同程度的降低(P0.01),但HDL-C變化不明顯(P0.05)。組織形態(tài)學(xué)觀(guān)察結(jié)果顯示,模型組小鼠肝細(xì)胞體積變大,細(xì)胞內(nèi)含有脂滴,出現(xiàn)脂肪變性特征,當(dāng)歸揮發(fā)油給藥4周后,肝細(xì)胞脂肪變性有所減輕;模型組小鼠主動(dòng)脈內(nèi)膜和中膜受損,出現(xiàn)一定的動(dòng)脈粥樣硬化病理改變,當(dāng)歸揮發(fā)油預(yù)防性給藥4周后,血管內(nèi)膜形態(tài)學(xué)改變有所減輕。結(jié)論:1當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂飲食導(dǎo)致的血脂紊亂具有一定的調(diào)節(jié)作用;2當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂飲食聯(lián)合丙基硫氧嘧啶或VD3致的動(dòng)脈血管粥樣硬化改變具有一定的治療作用;3當(dāng)歸揮發(fā)油在防治高脂血癥和動(dòng)脈粥樣硬化方面具有一定的應(yīng)用價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】：當(dāng)歸揮發(fā)油 高脂血癥 動(dòng)脈粥樣硬化
【學(xué)位授予單位】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 符號(hào)說(shuō)明10-11
• 前言11-12
• 立題依據(jù)12-13
• 第一章 當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)高脂血癥家兔血脂的影響13-19
• 1 實(shí)驗(yàn)材料13
• 2 主要儀器13-14
• 3 實(shí)驗(yàn)方法14
• 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果14-18
• 小結(jié)18-19
• 第二章 當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)大鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響19-27
• 1 實(shí)驗(yàn)材料19
• 2 主要儀器19
• 3 實(shí)驗(yàn)方法19-20
• 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果20-26
• 小結(jié)26-27
• 第三章 當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響27-39
• 1 實(shí)驗(yàn)材料27
• 2 主要儀器27-28
• 3 實(shí)驗(yàn)方法28-29
• 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果29-38
• 小結(jié)38-39
• 討論39-42
• 結(jié)論42-43
• 參考文獻(xiàn)43-45
• 附錄45-72
• 文獻(xiàn)綜述一46-63
• 參考文獻(xiàn)58-63
• 文獻(xiàn)綜述二63-72
• 參考文獻(xiàn)69-72
• 致謝72-73
• 在學(xué)期間主要研究成果73

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