【摘要】：目的探討金黃色葡萄球菌脂磷壁酸(Staphylococcal lipoteichoic acid,LTA-sa)對破骨細(xì)胞分化的影響。方法取RAW264.7細(xì)胞根據(jù)誘導(dǎo)培養(yǎng)條件不同分為5組,分別為LTA-sa 100 ng/m L組(A組)、LTA-sa200 ng/m L組(B組)、LTA-sa 400 ng/m L組(C組)、100 ng/m L鼠NF-κB受體活化因子配基組(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL;作為陽性對照,D組)、空白對照組(E組,等體積PBS)。誘導(dǎo)培養(yǎng)后第5天,A~E組行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色觀察破骨樣細(xì)胞形成情況并行細(xì)胞計數(shù),采用Image-Pro Plus 6.0軟件測量COAS(Corning Osteo Assay Surface)24孔板形成的骨吸收凹陷面積,計算其占整個視野面積的比值;同時A、B、C、E組采用MTT法檢測細(xì)胞增殖情況。結(jié)果誘導(dǎo)培養(yǎng)后第5天,各組均可見破骨樣細(xì)胞及骨吸收凹陷形成,但A~D組所形成的破骨樣細(xì)胞及骨吸收凹陷面積占整個視野面積的比值均多于E組;且隨LTA-sa濃度增加,A、B、C組以上指標(biāo)逐漸增加,但均低于D組;各組間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。誘導(dǎo)培養(yǎng)后第5天,A、B、C、E組吸光度(A)值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論LTA-sa具有促進(jìn)RAW264.7細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化形成的作用。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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2 任莉榮;徐永清;王海;何曉清;宋慕國;陳學(xué)秋;;金黃色葡萄球菌肽聚糖促進(jìn)破骨細(xì)胞分化的分子機(jī)制研究[J];中國修復(fù)重建外科雜志;2016年10期

【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2564829