【摘要】：多肽表位作為抗原的重要組成成分,可以被宿主免疫系統(tǒng)B細胞產(chǎn)生的抗體(Ig)和T細胞受體(TCR)識別,從而誘導機體產(chǎn)生免疫保護作用。傳統(tǒng)的研究方法如交疊肽合成等費時費力,極大地限制了多肽表位的研究。隨著生物信息學、高通量測序、CRISPR/Cas9、質譜(MS)等技術出現(xiàn)以及TAP非依賴型蛋白加工機制的不斷闡述,使表位的研究得到不斷完善。作者介紹了最新的多肽表位研究方法,包括利用計算機對B細胞和T細胞表位的預測、基于MHC與抗原肽結構作用為基礎的方法、結合高通量測序技術的表位篩選方法、結合新型基因編輯技術的表位篩選方法、TAP非依賴性T細胞表位的最新研究等,并對今后多肽表位研究的發(fā)展進行了展望。
[Abstract]:As an important component of antigen, polypeptide epitopes can be recognized by antibody (Ig) and T cell receptor (TCR) produced by B cells of host immune system, thus inducing immune protection. Traditional research methods, such as overlapping peptide synthesis, are time-consuming and laborious, which greatly limit the study of peptide epitopes. With the advent of bioinformatics, high-throughput sequencing, CRISPR/Cas9, mass spectrometry (MS) and the continuous exposition of the processing mechanism of TAP independent proteins, the study of epitopes has been continuously improved. The authors introduced the latest methods of peptide epitope research, including the prediction of B cell and T cell epitopes by computer, the method based on the interaction between MHC and antigenic peptide structure, and the epitope screening method based on high-throughput sequencing technology. Combined with the new epitope screening method of gene editing technology and the latest research on TAP independent T cell epitopes, the development of peptide epitopes in the future is prospected.
【作者單位】： 大連大學生命科學與技術學院分子免疫學實驗室;
【基金】：國家自然科學基金項目:豬源病毒CTL多肽表位與SLA-Ⅰ結晶研究(31172304)
【分類號】：R392

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本文編號：2421772