目的建立基于超高效液相色譜-四級(jí)桿-靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜法同時(shí)對(duì)苯磺隆、噻吩磺隆、吡嘧磺隆、煙嘧磺隆、甲嘧磺隆、芐嘧磺隆的測(cè)試方法。方法用Thermo Hypersil GOLD色譜柱（100mm×2.1mm,1.9μm）分離樣品,以甲醇和0.1%甲酸5mmol·L^-1乙酸銨的水溶液進(jìn)行梯度洗脫,在全掃描（Full MS）-數(shù)據(jù)依賴二級(jí)掃描（dd-MS2）模式下進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 6種磺酰脲類除草劑在0.1～10μg·L^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)（r~2）均大于0.99,檢出限為0.5～2μg·kg^-1,定量限為1～5μg·kg^-1,平均回收率在72.8%～93.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。結(jié)論該方法利用物質(zhì)的精確分子量、同位素豐度比例、相對(duì)保留時(shí)間等指標(biāo)對(duì)上述農(nóng)藥殘留微量成分進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性、定量檢驗(yàn)。 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器、試劑與材料
    1.2 色譜條件
    1.3 質(zhì)譜條件
    1.4 混合工作溶液的配制
    1.5 樣品的預(yù)處理
2 結(jié)果與討論
    2.1 條件優(yōu)化
        2.1.1 流動(dòng)相和流速的選擇
        2.1.2 掃描模式的選擇
        2.1.3 離子源選擇
    2.2 檢測(cè)結(jié)果
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 線性范圍和檢出限
        2.3.2 回收率與精密度
    2.4 樣品分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[7]超高效液相色譜-四級(jí)桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜法測(cè)定尿液中的毒蕈堿[J]. 賀巍巍,趙云峰,陳達(dá)煒,吳永寧.  中國食品衛(wèi)生雜志. 2016(03)

碩士論文
[1]芳氧苯氧丙酸類和磺酰脲類除草劑在煙草上的殘留分析方法研究[D]. 余雨蓉.貴州大學(xué) 2019



本文編號(hào)：3679632