本研究設計合成了8個鄰苯二甲酰亞胺類衍生物,并分析了其殺菌活性。所合成的化合物結構均經氫譜、碳譜和高分辨質譜驗證,并培養(yǎng)得到化合物3a的單晶,進一步驗證了本試驗所合成化合物的結構。利用生長速率法對目標化合物進行離體殺菌活性評價,在50 mg/L條件下,化合物3e對禾谷絲核病菌的抑制率達55%,顯著優(yōu)于陽性對照啶酰菌胺。

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圖2通過X射線衍射得到化合物3a的晶體結構

化合物3a的晶體結構和晶體堆積分別列于圖2和圖3。圖3化合物3a的晶體堆積

圖1目標化合物的合成路線

參照文獻[13]的方法，目標分子的反應路線如圖1所示。將化合物1(3.01mmol）的乙酸（5mL）溶液緩慢滴加至化合物2(3.31mmol）的乙酸（10mL）溶液中，攪拌至混合均勻，然后回流反應4h，待反應完全，將反應液轉移到冰浴條件下攪拌0.5h，待有固體析出，過....

圖3化合物3a的晶體堆積

圖2通過X射線衍射得到化合物3a的晶體結構化合物3a的部分鍵長、鍵角和扭轉角如表3所示。數據可在CambridgeCrystallographicDataCentre(https://www.ccdc.cam.ac.uk/）獲得（CCDC2004842）。雜環(huán)和苯環(huán)內的鍵....

本文編號：3998526