鼠傷寒沙門氏菌是我國最常被報道的食源性致病菌之一,已對食品安全和公眾健康造成了嚴重的威脅。本研究將金納米粒子和DNA量子點構(gòu)建了一種新型的自組裝核-殼結(jié)構(gòu)熒光探針,并結(jié)合磁分離技術(shù)用于定量的檢測鼠傷寒沙門氏菌DNA。聚乙烯亞胺包覆的金納米粒子能夠通過靜電吸附作用結(jié)合大量的DNA量子點來放大熒光信號,并可以簡化核酸適配體修飾探針的繁瑣過程。復(fù)合熒光探針在5fmol L^-1到5.0×10³ fmol L^-1的范圍內(nèi)可以成功檢測到傷寒沙門氏菌DNA,檢測限為7.5fmol L^-1。此外,由于金納米粒子和DNA量子點的合成方法簡單,本研究設(shè)計合成的復(fù)合探針將適用于該領(lǐng)域的普通技術(shù)人員。因此,這種新型探針可以方便、有效地檢測沙門氏菌。

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【部分圖文】：

圖3(a)金納米粒子的TEM圖,(b)金納米粒子的粒徑分布圖

通過透射電鏡拍攝，由AuNPs的TEM圖像中觀察到，這些球形和分散良好的金納米粒子的平均粒徑大約為9nm。利用激光動態(tài)光散射儀測量AuNPs的尺寸分布，結(jié)果如圖3中顯示，AuNPs的分散系數(shù)為0.325，粒徑分布在9nm左右，這與TEM的結(jié)果一致。2.4AuNPs-PE....

圖4(a)復(fù)合熒光探針的TEM圖,(b)金納米粒子、DNA量子點和復(fù)合熒光探針的Zeta電位,(c)DNA量子點和上清液在360nm激發(fā)波長下的熒光發(fā)射光譜圖,(d)DNA量子點和上清液的紫外可見吸收光譜圖

從圖4中可以看到，透射電鏡圖和動態(tài)光散射掃描結(jié)果清楚地揭示了DNA量子點與AuNPs之間復(fù)合結(jié)構(gòu)的形成。從TEM圖中觀察到，復(fù)合DNA量子點后的AuNPs平均粒徑由9nm變化到了11nm。同時，通過分析Zeta電位的變化可以知道，AuNPs在與DNA-QDs混合后，雖然仍保....

圖1(a)DNA量子點的AFM圖,(b)DNA量子點的TEM圖,(c)DNA量子點在不同激發(fā)波長下的熒光發(fā)射光譜

利用透射電鏡觀察DNA量子點的形態(tài)及大小，從圖1中DNA量子點的TEM圖可以觀察到，DNA量子點是呈圓球形均勻分散的顆粒，其平均粒徑為1.6nm，這也與其AFM圖的結(jié)果相符。DNA量子點的光學(xué)性質(zhì)分別使用紫外可見吸收光譜儀和熒光光譜儀進行檢測，可以發(fā)現(xiàn)其紫外吸收峰在265nm，同....

圖2(a)DNA量子點和DNA的紅外光譜圖，(b)DNA量子點的TEM圖，(c)DNA量子點和DNA的XPS廣譜掃描曲線

使用傅立葉紅外光譜儀對DNA量子點進行檢測，由圖2中DNA量子點的紅外光譜圖能夠觀察到，DNA量子點和DNA分別在3454、2925、1633、1384和1116cm-1處有明顯的紅外光譜吸收峰。另外，使用X射線光電子能譜儀通過寬波段的XPS掃描對分析，可以發(fā)現(xiàn)分別在133(P2....

本文編號：3933083