甘薯莖腐病原菌在土壤中的消長(zhǎng)規(guī)律及輪作對(duì)菌量的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-06-04 23:49
甘薯莖腐病是近幾年在我國(guó)新發(fā)現(xiàn)的,危害性極大的細(xì)菌性病害,已成為南方甘薯主產(chǎn)區(qū)發(fā)病面積最大、危害最重的病害之一,給農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)造成了極大的沖擊。本試驗(yàn)利用熒光定量PCR技術(shù)構(gòu)建了一套高效、定量檢測(cè)土壤中甘薯莖腐病原菌(Dickeya dadantii)的方法,建立了土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量與甘薯莖腐病嚴(yán)重度之間的關(guān)系進(jìn)行研究,確定引起薯苗發(fā)病的土壤帶菌濃度閾值,初步探究了土壤中病原菌種群在穩(wěn)定的環(huán)境下的消長(zhǎng)規(guī)律,還開(kāi)展了甘薯和多種非寄主作物的輪作試驗(yàn),本研究旨在為甘薯莖腐病的綜合防控技術(shù)措施的制定提供科學(xué)參考。主要研究結(jié)果如下:1.建立了土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線。在滅菌土壤中加入1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、1×102、1×101 CFU/mL 7個(gè)濃度梯度的菌懸液,提取土壤微生物總DNA,利用熒光定量PCR技術(shù),以DNA作為參照標(biāo)準(zhǔn)品,在反應(yīng)體系中加入...
【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 甘薯莖腐病國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
1.1.1 甘薯莖腐病原菌
1.1.2 甘薯莖腐病原菌的寄主范圍
1.1.3 甘薯莖腐病癥狀
1.1.4 甘薯莖腐病流行規(guī)律
1.2 甘薯莖腐病的防治
1.2.1 甘薯抗性品種
1.2.2 甘薯莖腐病的農(nóng)業(yè)防治
1.2.3 甘薯莖腐病的化學(xué)防治
1.2.4 甘薯莖腐病的生物防治
1.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用
1.3.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡(jiǎn)介
1.3.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR和普通PCR的區(qū)別
1.3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR的熒光化學(xué)物質(zhì)
1.3.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR的定量原理
1.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用
1.4 本研究的目的和主要研究?jī)?nèi)容
第二章 高效定量檢測(cè)土壤中甘薯莖腐病原菌的方法建立
2.1 材料與方法
2.1.1 試驗(yàn)材料
2.1.2 不同搖菌時(shí)間下甘薯莖腐病原菌的生長(zhǎng)濃度與OD600的關(guān)系
2.1.3 土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
2.1.4 土壤樣本檢測(cè)
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 不同搖菌時(shí)間下甘薯莖腐病原菌的生長(zhǎng)濃度與OD600的關(guān)系
2.2.2 菌懸液濃度測(cè)定
2.2.3 土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
2.2.4 兩種檢測(cè)方法的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果
2.3 小結(jié)與討論
第三章 土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量與病害嚴(yán)重度的關(guān)系及其消長(zhǎng)規(guī)律
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗(yàn)材料
3.1.2 室內(nèi)盆栽試驗(yàn)方法
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 室內(nèi)盆栽甘薯第一次試驗(yàn)結(jié)果與分析
3.2.2 室內(nèi)盆栽甘薯第二次試驗(yàn)結(jié)果與分析
3.3 小結(jié)與討論
第四章 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響
4.1 材料與方法
4.1.1 試驗(yàn)材料
4.1.2 試驗(yàn)方法
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響(第一茬試驗(yàn))
4.2.2 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響(第二茬試驗(yàn))
4.2.3 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響(第三茬試驗(yàn))
4.3 小結(jié)與討論
第五章 結(jié)論與展望
5.1 主要研究結(jié)論
5.1.1 土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
5.1.2 土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量與甘薯莖腐病嚴(yán)重度的關(guān)系
5.1.3 土壤中甘薯莖腐病原菌種群消長(zhǎng)規(guī)律的研究
5.1.4 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響
5.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
5.3 不足與展望
參考文獻(xiàn)
附錄A
附錄B
附錄C
本文編號(hào):3831265
【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 甘薯莖腐病國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
1.1.1 甘薯莖腐病原菌
1.1.2 甘薯莖腐病原菌的寄主范圍
1.1.3 甘薯莖腐病癥狀
1.1.4 甘薯莖腐病流行規(guī)律
1.2 甘薯莖腐病的防治
1.2.1 甘薯抗性品種
1.2.2 甘薯莖腐病的農(nóng)業(yè)防治
1.2.3 甘薯莖腐病的化學(xué)防治
1.2.4 甘薯莖腐病的生物防治
1.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用
1.3.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡(jiǎn)介
1.3.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR和普通PCR的區(qū)別
1.3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR的熒光化學(xué)物質(zhì)
1.3.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR的定量原理
1.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用
1.4 本研究的目的和主要研究?jī)?nèi)容
第二章 高效定量檢測(cè)土壤中甘薯莖腐病原菌的方法建立
2.1 材料與方法
2.1.1 試驗(yàn)材料
2.1.2 不同搖菌時(shí)間下甘薯莖腐病原菌的生長(zhǎng)濃度與OD600的關(guān)系
2.1.3 土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
2.1.4 土壤樣本檢測(cè)
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 不同搖菌時(shí)間下甘薯莖腐病原菌的生長(zhǎng)濃度與OD600的關(guān)系
2.2.2 菌懸液濃度測(cè)定
2.2.3 土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
2.2.4 兩種檢測(cè)方法的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果
2.3 小結(jié)與討論
第三章 土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量與病害嚴(yán)重度的關(guān)系及其消長(zhǎng)規(guī)律
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗(yàn)材料
3.1.2 室內(nèi)盆栽試驗(yàn)方法
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 室內(nèi)盆栽甘薯第一次試驗(yàn)結(jié)果與分析
3.2.2 室內(nèi)盆栽甘薯第二次試驗(yàn)結(jié)果與分析
3.3 小結(jié)與討論
第四章 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響
4.1 材料與方法
4.1.1 試驗(yàn)材料
4.1.2 試驗(yàn)方法
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響(第一茬試驗(yàn))
4.2.2 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響(第二茬試驗(yàn))
4.2.3 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響(第三茬試驗(yàn))
4.3 小結(jié)與討論
第五章 結(jié)論與展望
5.1 主要研究結(jié)論
5.1.1 土壤中甘薯莖腐病原菌濃度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
5.1.2 土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量與甘薯莖腐病嚴(yán)重度的關(guān)系
5.1.3 土壤中甘薯莖腐病原菌種群消長(zhǎng)規(guī)律的研究
5.1.4 不同輪作模式對(duì)土壤中甘薯莖腐病原菌種群數(shù)量的影響
5.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
5.3 不足與展望
參考文獻(xiàn)
附錄A
附錄B
附錄C
本文編號(hào):3831265
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