本試驗(yàn)主要研究聚羧酸鹽類(lèi)分散劑以及丙烯酸甲酯類(lèi)分散劑對(duì)20%氟吡菌酰胺懸浮劑的理化穩(wěn)定性影響機(jī)理,選用兩種新型聚羧酸鹽類(lèi)分散劑Atlox Metasperse 550S（550S）,Agrilan 700（A700）以及丙烯酸甲酯類(lèi)分散劑 Atlox 4913（4913）對(duì) 20%氟吡菌酰胺懸浮劑配方進(jìn)行篩選,通過(guò)測(cè)定制劑流動(dòng)性、粒徑、分散性、懸浮性以及有效成分含量等指標(biāo)確定分散劑最佳用量及懸浮劑配方;在配方篩選基礎(chǔ)上研究了兩種分散劑在氟吡菌酰胺原藥粒子表面上的吸附行為,通過(guò)紅外光譜表征分散劑與氟吡菌酰胺原藥顆粒相互結(jié)合的作用力,利用紫外分光光度計(jì)表征了分散劑在原藥表面的吸附量以及吸附動(dòng)力學(xué)趨勢(shì),并重點(diǎn)對(duì)分散劑在氟吡菌酰胺顆粒表面的吸附量影響因素,以及三種分散劑制備的懸浮液的流變學(xué)行為進(jìn)行了深入的研究,主要從分散劑和增稠劑等方面展開(kāi)研究,在不同剪切速率下,表觀(guān)黏度及剪切力的變化反映了體系的流變趨勢(shì),對(duì)流變數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)模型擬合,表征氟吡菌酰胺懸浮體系的流體特征;從配方篩選、懸浮劑吸附行為研究、懸浮體系流變學(xué)研究三方面揭示20%氟吡菌酰胺懸浮劑的穩(wěn)定性機(jī)理。具體研究結(jié)果如下:1.通過(guò)單因素... 

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 引言
    1.1 農(nóng)藥制劑的研究進(jìn)展
        1.1.1 農(nóng)藥制劑的概念及意義
        1.1.2 農(nóng)藥劑型加工的研究歷程
        1.1.3 農(nóng)藥活性成分對(duì)應(yīng)制劑的準(zhǔn)確定位
        1.1.4 農(nóng)藥劑型的研發(fā)方向
    1.2 農(nóng)用懸浮劑的研究進(jìn)展
        1.2.1 農(nóng)用懸浮劑的發(fā)展進(jìn)程及其展望
        1.2.2 農(nóng)用懸浮劑基本加工工藝
        1.2.3 懸浮劑配方組成成分概述
        1.2.4 農(nóng)藥懸浮劑性能評(píng)價(jià)指標(biāo)
    1.3 分散劑在懸浮體系中穩(wěn)定機(jī)理研究
    1.4 流變學(xué)的應(yīng)用研究
    1.5 論文試驗(yàn)設(shè)計(jì)
        1.5.1 研究目的
        1.5.2 研究背景
        1.5.3 研究材料
        1.5.4 研究?jī)?nèi)容
2 材料與方法
    2.1 試驗(yàn)材料
        2.1.1 試驗(yàn)藥劑及助劑
        2.1.2 試驗(yàn)儀器及器具
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 20%氟吡菌酰胺懸浮劑配方篩選
        2.2.2 氟吡菌酰胺懸浮劑紅外光譜及吸附行為學(xué)研究
        2.2.3 氟吡菌酰胺懸浮劑流變學(xué)研究
    2.3 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
    3.1 20%氟吡菌酰胺懸浮劑配方篩選結(jié)果
        3.1.1 分散劑流點(diǎn)初篩測(cè)定結(jié)果
        3.1.2 潤(rùn)濕劑篩選結(jié)果
        3.1.3 增稠劑的篩選
        3.1.4 穩(wěn)定劑的篩選
        3.1.5 分散劑用量篩選結(jié)果
        3.1.6 分散劑用量對(duì)氟吡菌酰胺懸浮劑穩(wěn)定性測(cè)定
        3.1.7 20%氟吡菌酰胺懸浮劑篩選配方結(jié)果
        3.1.8 20%氟吡菌酰胺懸浮劑基本理化指標(biāo)測(cè)定結(jié)果
    3.2 氟吡菌酰胺懸浮液光譜學(xué)分析及測(cè)定結(jié)果
        3.2.1 紅外光譜測(cè)定結(jié)果
        3.2.2 分散劑在氟吡菌酰胺顆粒表面的吸附測(cè)定結(jié)果
        3.2.3 吸附動(dòng)力學(xué)測(cè)定及模型擬合
        3.2.4 氯化鈉濃度對(duì)分散劑在氟吡菌酰胺顆粒表面吸附量的影響
        3.2.5 體系酸堿度對(duì)分散劑在氟吡菌酰胺顆粒表面吸附量的影響
    3.3 氟吡菌酰胺懸浮劑流變學(xué)行為測(cè)定結(jié)果
        3.3.1 分散劑用量對(duì)氟吡菌酰胺懸浮體系流變性的影響
        3.3.2 分散劑制備的氟吡菌酰胺懸浮體系的穩(wěn)態(tài)剪切
        3.3.3 不同增稠劑對(duì)氟吡菌酰胺懸浮劑流變行為的影響
4 討論
    4.1 氟吡菌酰胺懸浮劑配方研究
    4.2 分散劑在農(nóng)藥顆粒表面的吸附行為研究
        4.2.1 不同溫度下分散劑的吸附等溫線(xiàn)
        4.2.2 NaCl濃度對(duì)懸浮體系的影響
        4.2.3 pH對(duì)懸浮體系的影響
    4.3 氟吡菌酰胺懸浮體系的流變性能測(cè)定
        4.3.1 氟吡菌酰胺懸浮體系不同剪切速率下流變行為
        4.3.2 氟吡菌酰胺懸浮體系穩(wěn)態(tài)剪切時(shí)流變行為
5 結(jié)論
    5.1 氟吡菌酰胺懸浮劑配方篩選
    5.2 氟吡菌酰胺懸浮劑的吸附行為研究
    5.3 氟吡菌酰胺懸浮劑的流變行為研究
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表的論文
《農(nóng)藥》雜志錄用證明
作者簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3710503