無角牦牛便于管理,減少牛群之間的爭斗傷害,避免不必要的經(jīng)濟損失。目前有關牦牛無角性狀調(diào)控主效基因及機理的研究尚屬空白。本研究以無角牦牛和有角牦牛為研究對象,利用分子生物技術克隆牦牛角性狀候選基因,并分析候選基因及其MicroRNA的表達量差異,以期篩選影響牦牛無角性狀的主效基因,為無角牦牛的培育提供一些理論依據(jù)。試驗研究結(jié)果如下:1.克隆獲得牦牛C1H21orf62、RXFP2和OLIG2基因的完整編碼區(qū)（CDS）。C1H21orf62 CDS區(qū)全長為510bp,編碼161個氨基酸。C1H21orf62蛋白是一種親水性蛋白,含有13個潛在的磷酸化位點,無跨膜域和信號肽;RXFP2基因CDS區(qū)全長為2213bp,編碼737個氨基酸。RXFP2是疏水性蛋白,含有28個潛在的磷酸化位點,RXFP2蛋白1²1位氨基酸存在信號肽,無跨膜域;OLIG2基因CDS區(qū)全長為651bp,編碼216個氨基酸。OLIG2是一種親水性蛋白,含有29個潛在的磷酸化位點,但無跨膜域和信號肽。2.通過實時熒光定量PCR方法分析了6個角性狀候選基因的表達量,結(jié)果表明SYNJ1、FOXL2和GCF... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學院北京市

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略表
第一章 引言
    1.1 牦牛概況
    1.2 大通牦牛概述
    1.3 角的概述
        1.3.1 角的分類
        1.3.2 牦牛角的發(fā)生
    1.4 牛角性狀基因研究現(xiàn)狀
        1.4.1 微衛(wèi)星標記和基因芯片方法對牛角性狀基因的研究
        1.4.2 單核苷酸多態(tài)性（SNP）方法對牛角性狀基因的研究
        1.4.3 牛角性狀基因的表達研究
    1.5 牦牛角性狀候選基因研究進展
        1.5.1 C1H21orf62基因的研究進展
        1.5.2 RXFP2基因的研究進展
        1.5.3 SYNJ1基因的研究進展
        1.5.4 OLIG2基因的研究進展
        1.5.5 FOXL2基因的研究進展
        1.5.6 GCFC1基因的研究進展
    1.6 Micro RNA的概述
        1.6.1 Micro RNA的生物合成機理
        1.6.2 Micro RNA的生物學功能
        1.6.3 Micro RNA的預測
    1.7 試驗目的和意義
第二章 牦牛C1H21orf62、RXFP2、OLIG2基因克隆與生物信息學分析
    2.1 材料與方法
        2.1.1 試驗樣品的來源及采集
        2.1.2 試驗試劑和儀器
        2.1.3 試驗主要分析軟件與工具
        2.1.4 方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 RNA的鑒定
        2.2.2 牦牛C1H21orf62基因的克隆及生物信息學分析
        2.2.3 牦牛RXFP2基因的克隆及生物信息學分析
        2.2.4 牦牛OLIG2基因的克隆及生物信息學分析
    2.3 討論
        2.3.1 牦牛C1H21orf62基因的克隆及生物信息學分析
        2.3.2 牦牛RXFP2基因的克隆及生物信息學分析
        2.3.3 牦牛OLIG2基因的克隆及生物信息學分析
    2.4 小結(jié)
第三章 角性狀候選基因的表達分析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 試驗材料
        3.1.2 試劑與儀器
        3.1.3 試驗方法
        3.1.4 數(shù)據(jù)處理
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 熒光定量溶解曲線分析
        3.2.2 C1H21orf62、RXFP2、SYNJ1、OLIG2、FOXL2和GCFC1基因m RNA相對定量分析
    3.3 討論
        3.3.1 C1H21orf62基因m RNA表達量與牦牛角性狀的關系
        3.3.2 RXFP2基因m RNA表達量與與牦牛角性狀的關系
        3.3.3 SYNJ1基因m RNA表達量與與牦牛角性狀的關系
        3.3.4 OLIG2基因m RNA表達量與牦牛角性狀的關系
        3.3.5 FOXL2基因m RNA表達量與牦牛角性狀的關系
        3.3.6 GCFC1基因m RNA表達量與牦牛角性狀的關系
    3.4 小結(jié)
第四章 OL1G2基因的Micro RNA研究
    4.1 材料和方法
        4.1.1 試驗材料
        4.1.2 試劑與儀器
        4.1.3 試驗方法
        4.1.4 數(shù)據(jù)處理
    4.2 結(jié)果
        4.2.1 bta-mi R-302b、bta-mi R-302c和bta-mi R-302d的差異表達
    4.3 討論
    4.4 小結(jié)
第六章 全文結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
作者簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3624311