桃小食心蟲在延安蘋果產(chǎn)區(qū)的發(fā)生動態(tài)及嗅覺識別機制研究
發(fā)布時間:2021-12-23 03:20
桃小食心蟲Carposina sasakii Matsumura是一種分布非常廣泛的果樹害蟲,主要危害薔薇科和鼠李科的果樹,該蟲大規(guī)模的發(fā)生嚴(yán)重限制了我國果樹業(yè)綠色健康發(fā)展。為了規(guī)避化學(xué)藥劑對環(huán)境帶來的諸多不利因素,開發(fā)新型的昆蟲植物源引誘劑是目前最為有效的手段。本文借助桃小食心蟲的性誘劑調(diào)查了延安市轄區(qū)內(nèi)寶塔區(qū)河莊坪鎮(zhèn)、富縣羊泉鎮(zhèn)、甘泉縣下寺灣鎮(zhèn)和安塞縣沿河灣鎮(zhèn)4個地區(qū)的桃小食心蟲的種群消長規(guī)律;采用第二代測序技術(shù)以及生物信息學(xué)的方法鑒定了大量的桃小食心蟲觸角中嗅覺相關(guān)基因;利用原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)純化了重組的氣味結(jié)合蛋白CsasGOBP2、CsasOBP14、CsasOBP15及化學(xué)感受蛋白CsasCSP5并利用熒光競爭結(jié)合試驗篩選了具有強烈結(jié)合的寄主植物揮發(fā)物;利用實時熒光定量PCR檢測了CsasGOBP2、CsasOBP14和CsasOBP15在桃小食心蟲不同組織的表達(dá)特點,推測其生理功能。主要實驗結(jié)果如下:(1)通過2018年4月至10月誘捕實驗發(fā)現(xiàn),桃小食心蟲一年發(fā)生2代,是否存在完全的第三代尚不能確定。成蟲于5月下旬開始出土的越冬代羽化時間極不一致。全年有兩個誘集高峰期,分別...
【文章來源】:延安大學(xué)陜西省
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
昆蟲觸角的種類Fig.1-1Differenttypesofantennaofinsects
第一章引言-4-量的微孔,據(jù)推測該類感受器除了能執(zhí)行嗅覺相關(guān)功能外,可能還具有感知物理刺激的功能。(3)刺形感器:刺形感器直立生長于觸角表面,形似鋼絲,除了毛形感器之外,長度要比一般類型的感受器長,主要功能是提前感知外界物理信息(氣流、聲音和溫度等)[30-31]。一般情況下,刺形感器不具有味覺功能,僅在感受機械刺激方面發(fā)揮作用,然而也有學(xué)者認(rèn)為刺形感器的頂端若有孔狀結(jié)構(gòu),推測可能參與到氣味分子識別[32]。1.1.2昆蟲識別氣味分子的嗅覺機制昆蟲感受和識別外界脂溶性的氣味分子并做出相應(yīng)的行為反應(yīng),需要在胞外進(jìn)行的一系列信號傳遞和化學(xué)反應(yīng)。首先是外界環(huán)境中的氣味分子穿過微孔進(jìn)入感受器的親水性淋巴液,然后氣味物質(zhì)被浸漬在觸角淋巴液中的OBPs和CSPs識別形成復(fù)合物(OBPs/odorant或CSPs/odorant),其次穿過感器淋巴液到達(dá)嗅覺感受神經(jīng)元(olfactoryreceptorneurons,ORNs),位于感受神經(jīng)元樹突膜上的氣味受體ORs被氣味分子激活后,引起膜電位的變化從而開啟離子通道,將化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為電信號,最終通過軸突傳導(dǎo)至神經(jīng)中樞、嗅球及觸角神經(jīng)葉將信息加工、整合后發(fā)出指令,引導(dǎo)昆蟲對嗅覺刺激做出一系列的行為反應(yīng)[33-34]。為了確保不破壞昆蟲嗅覺系統(tǒng)的靈敏性,殘存的氣味分子完成嗅覺受體激活的使命后,會被感器淋巴腔中的氣味降解酶降解[35]。另有研究表明,IRs和SNMPs與CSPs、OBPs和ORs一樣也參到了昆蟲的嗅覺識別中,但具體的嗅覺生理功能有待后續(xù)進(jìn)一步研究[36-39]。圖1-2昆蟲識別氣味物質(zhì)的分子機制[40]Fig.1-2Themolecularmechanismofinsectolfactionrecognition
桃小食心蟲在延安蘋果產(chǎn)區(qū)的發(fā)生動態(tài)及嗅覺識別機制研究-15-圖2-1桃小食心蟲雄蟲種群消長動態(tài)Fig.2-1ThepopulationdynamicsofmaleadultsofCarposinasasakii注:A.寶塔區(qū)河莊坪鎮(zhèn)HezhuangpingTown,BaotaDistrict;B.富縣羊泉鎮(zhèn)YangquanTown,FuCounty;C.甘泉縣下寺灣鎮(zhèn)XiasiwanTown,GanquanCounty;D.安塞縣沿河灣鎮(zhèn)YanhewanTown,AnsaiCounty。2.2.2性誘劑誘捕對桃小食心蟲的防治效果延安市4個調(diào)查點的誘捕結(jié)果來看,桃小食心蟲性誘劑在雄蟲誘集方面呈現(xiàn)出較好的引誘活性。全年總共誘捕了8261頭,每個誘捕器平均可誘雄蟲172.4頭/誘捕器,在桃小食心蟲的羽化高峰期成蟲的最高誘捕量234頭/誘捕器。通過計算果園中的蟲果率和防治效果,檢測了性誘劑防治的可行性。結(jié)果表明,合理地懸掛誘捕器能夠有效將蟲果率控制在14.5%~22.9%之間,防治效果介于66.2%~83.8%之間。表2-1桃小食心蟲的誘捕和防治效果Table2-1ThetrappingandcontroleffectofCarposinasasakii平均誘蛾量Averagetrappednumber最高誘蛾量Maximumtrappednumber對照組蟲果率/%Fruitdecayrateofcontrolgroup/%蟲果率/%Fruitdecayrate/%防治效果/%Fieldcontroleffect/%寶塔區(qū)河莊坪鎮(zhèn)HezhuangpingTown,BaotaDistrict244.715378.414.581.5富縣羊泉鎮(zhèn)YangquanTown,FuCounty243.823464.510.483.8甘泉縣下寺灣鎮(zhèn)XiasiwanTown,GanquanCounty129.611967.822.966.2安塞縣沿河灣鎮(zhèn)YanhewanTown,AnsaiCounty244.622176.918.875.7
本文編號:3547672
【文章來源】:延安大學(xué)陜西省
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
昆蟲觸角的種類Fig.1-1Differenttypesofantennaofinsects
第一章引言-4-量的微孔,據(jù)推測該類感受器除了能執(zhí)行嗅覺相關(guān)功能外,可能還具有感知物理刺激的功能。(3)刺形感器:刺形感器直立生長于觸角表面,形似鋼絲,除了毛形感器之外,長度要比一般類型的感受器長,主要功能是提前感知外界物理信息(氣流、聲音和溫度等)[30-31]。一般情況下,刺形感器不具有味覺功能,僅在感受機械刺激方面發(fā)揮作用,然而也有學(xué)者認(rèn)為刺形感器的頂端若有孔狀結(jié)構(gòu),推測可能參與到氣味分子識別[32]。1.1.2昆蟲識別氣味分子的嗅覺機制昆蟲感受和識別外界脂溶性的氣味分子并做出相應(yīng)的行為反應(yīng),需要在胞外進(jìn)行的一系列信號傳遞和化學(xué)反應(yīng)。首先是外界環(huán)境中的氣味分子穿過微孔進(jìn)入感受器的親水性淋巴液,然后氣味物質(zhì)被浸漬在觸角淋巴液中的OBPs和CSPs識別形成復(fù)合物(OBPs/odorant或CSPs/odorant),其次穿過感器淋巴液到達(dá)嗅覺感受神經(jīng)元(olfactoryreceptorneurons,ORNs),位于感受神經(jīng)元樹突膜上的氣味受體ORs被氣味分子激活后,引起膜電位的變化從而開啟離子通道,將化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為電信號,最終通過軸突傳導(dǎo)至神經(jīng)中樞、嗅球及觸角神經(jīng)葉將信息加工、整合后發(fā)出指令,引導(dǎo)昆蟲對嗅覺刺激做出一系列的行為反應(yīng)[33-34]。為了確保不破壞昆蟲嗅覺系統(tǒng)的靈敏性,殘存的氣味分子完成嗅覺受體激活的使命后,會被感器淋巴腔中的氣味降解酶降解[35]。另有研究表明,IRs和SNMPs與CSPs、OBPs和ORs一樣也參到了昆蟲的嗅覺識別中,但具體的嗅覺生理功能有待后續(xù)進(jìn)一步研究[36-39]。圖1-2昆蟲識別氣味物質(zhì)的分子機制[40]Fig.1-2Themolecularmechanismofinsectolfactionrecognition
桃小食心蟲在延安蘋果產(chǎn)區(qū)的發(fā)生動態(tài)及嗅覺識別機制研究-15-圖2-1桃小食心蟲雄蟲種群消長動態(tài)Fig.2-1ThepopulationdynamicsofmaleadultsofCarposinasasakii注:A.寶塔區(qū)河莊坪鎮(zhèn)HezhuangpingTown,BaotaDistrict;B.富縣羊泉鎮(zhèn)YangquanTown,FuCounty;C.甘泉縣下寺灣鎮(zhèn)XiasiwanTown,GanquanCounty;D.安塞縣沿河灣鎮(zhèn)YanhewanTown,AnsaiCounty。2.2.2性誘劑誘捕對桃小食心蟲的防治效果延安市4個調(diào)查點的誘捕結(jié)果來看,桃小食心蟲性誘劑在雄蟲誘集方面呈現(xiàn)出較好的引誘活性。全年總共誘捕了8261頭,每個誘捕器平均可誘雄蟲172.4頭/誘捕器,在桃小食心蟲的羽化高峰期成蟲的最高誘捕量234頭/誘捕器。通過計算果園中的蟲果率和防治效果,檢測了性誘劑防治的可行性。結(jié)果表明,合理地懸掛誘捕器能夠有效將蟲果率控制在14.5%~22.9%之間,防治效果介于66.2%~83.8%之間。表2-1桃小食心蟲的誘捕和防治效果Table2-1ThetrappingandcontroleffectofCarposinasasakii平均誘蛾量Averagetrappednumber最高誘蛾量Maximumtrappednumber對照組蟲果率/%Fruitdecayrateofcontrolgroup/%蟲果率/%Fruitdecayrate/%防治效果/%Fieldcontroleffect/%寶塔區(qū)河莊坪鎮(zhèn)HezhuangpingTown,BaotaDistrict244.715378.414.581.5富縣羊泉鎮(zhèn)YangquanTown,FuCounty243.823464.510.483.8甘泉縣下寺灣鎮(zhèn)XiasiwanTown,GanquanCounty129.611967.822.966.2安塞縣沿河灣鎮(zhèn)YanhewanTown,AnsaiCounty244.622176.918.875.7
本文編號:3547672
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