發(fā)布時間：2021-01-29 11:02

　　補體受體存在于細胞膜表面,能與補體激活過程中所形成的各種生物學片段相結合,介導多種生物效應。本課題中,基于已建立的PRRSV感染模型,并且使用其骨髓組織所得數字化基因表達譜數據,篩選發(fā)現CR2基因差異表達。通過分析豬繁殖與呼吸綜合征模型中骨髓組織中CR2基因表達變化,為補體系統(tǒng)與豬繁殖與呼吸綜合征之間的關系增添新的證據,為進一步預防豬繁殖與呼吸綜合征提供新的靶向分子�；跀底只虮磉_譜技術篩選所得差異表達基因CR2,進一步應用熒光定量PCR技術從基因的轉錄水平上驗證豬骨髓中CR2的表達水平,揭示豬繁殖與呼吸綜合征中補體受體CR2表達變化情況。熒光定量PCR結果顯示,CR2在基因表達水平上呈現明顯上調,與數字化基因表達譜技術篩選所得CR2基因表達上調結果相一致。PRRSV疾病模型中,CR2基因表達明顯上調,說明CR2與豬繁殖與呼吸綜合征的致病具有明顯相關性,為預防和治療此疾病提供一定的理論依據。 

【文章來源】：山西農業(yè)大學山西省

【文章頁數】：29 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
前言
一、文獻綜述
    1. 豬藍耳病流行病學研究概況
    2. 豬繁殖與呼吸綜合征病毒病原學簡介
    3. 豬繁殖與呼吸綜合征發(fā)病癥狀
    4. 豬繁殖與呼吸綜合征發(fā)病病理變化
    5. 豬繁殖與呼吸綜合征病毒致病機理簡介
    6. 豬繁殖與呼吸綜合征病毒特點
    7. 補體系統(tǒng)簡介
    8. CR2簡介
二、實驗材料與方法
    1. 實驗材料
    2. 主要儀器
    3. 實驗方法
        3.1 數字化基因表達譜測序數據篩選
        3.2 總RNA的提取制備
        3.3 RNA反轉錄
            3.3.1 主要試劑
            3.3.2 操作步驟
        3.4 引物序列
        3.5 定量PCR（Real-time PCR）
            3.5.1 主要試劑及儀器
            3.5.2 操作步驟
            3.5.3 反應體系
        3.6 計算和統(tǒng)計學分析
三、實驗結果
    1. 相關差異表達基因篩選
    2. 骨髓總RNA檢測
    3. 熒光定量PCR檢測目的基因表達
四、討論
五、結論
參考文獻
Abstract
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3006772