阿克蘇地區(qū)部分規(guī)模化豬場PRRS血清學(xué)和病原學(xué)的檢測與分析
【學(xué)位單位】:塔里木大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2020
【中圖分類】:S858.28
【部分圖文】:
塔里木大學(xué)碩士學(xué)位論文第1章引言6部大面積呈現(xiàn)灰白到暗紅的病變區(qū),肺心葉、膈葉淺紅色到灰暗的顏色病變[30]。淋巴結(jié)水腫,淋巴組織增生。腎組織出現(xiàn)間質(zhì)性腎炎和腎盂腎炎,部分腎臟表面覆膜增厚出現(xiàn)不同程度腫大而成腎溝,切開腎臟可見腎切面彌漫針尖大小額出血點(diǎn)。腹腔內(nèi)有纖維素性滲透,膽囊水腫,膽囊壁增厚[31]。流產(chǎn)死亡的胎兒及出生不久死亡的弱仔,可見耳廓、頭、頸部發(fā)紺,頭部水腫、眼結(jié)膜水腫,下頜淋巴結(jié)腫大,扁桃體水腫并呈彌漫性出血。CD圖1-2病豬肺部病變Fig.1-2PulmonarydiseasesofpigletsC:肺葉、膈葉有灰暗到淺紅色的顏色病變D:肺部呈現(xiàn)灰白到暗紅,淤血嚴(yán)重感染后期可見鼻甲部粘膜病變,其上皮細(xì)胞發(fā)生鱗狀變性,細(xì)胞變圓而且有空泡化出現(xiàn),粘膜下層出現(xiàn)嗜中性粒細(xì)胞浸潤。肺泡壁變厚,巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤。細(xì)支氣管和小支氣管的上皮細(xì)胞發(fā)生變性,部分細(xì)支氣管內(nèi)充滿脫落的細(xì)胞。脾臟內(nèi)見脾小體的巨噬細(xì)胞和大量網(wǎng)狀細(xì)胞增生,脾小體中心壞死。皮質(zhì)內(nèi)淋巴小結(jié)中細(xì)胞變性壞死,皮髓質(zhì)界限不清,淋巴竇擴(kuò)張[31]。1.4豬繁殖與呼吸綜合征的診斷通過PRRS的流行特點(diǎn)、臨床診斷及病理變化可對(duì)該疾病做出初步診斷。但由于PRRS的臨床癥狀與豬偽狂犬、豬細(xì)小病毒并豬瘟等較為類似,還要利用實(shí)驗(yàn)室診斷對(duì)該病做出最終確診。常用的實(shí)驗(yàn)室診斷包括病毒的分離與鑒定(AI)、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)、聚合酶鏈?zhǔn)郊夹g(shù)(PCR)等。
塔里木大學(xué)碩士學(xué)位論文第3章阿克蘇地區(qū)部分豬場PRRSV病原學(xué)檢測與分析26MNP12345M:DL2000Marker;N:陰性對(duì)照;P:陽性對(duì)照;1-5:樣品1-樣品5圖3-1阿克蘇地區(qū)部分規(guī);i場全血樣品電泳圖Fig.3-1Electrophoresisofwholebloodsamplesfromsomelarge-scalepigfarmsinAksuregion電泳結(jié)果顯示:樣品2和樣品3未擴(kuò)增出目的條帶;樣品1、樣品4、樣品5獲得大小約為436bp的擴(kuò)增片段,與預(yù)期大小相符。3.3.2疑似病料樣品的RT-PCR結(jié)果疑似PPPS病料RNA提取后,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成cDNA作為模板,用PRRSV引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,電泳結(jié)果見圖3-2。MNP1234567M:DL2000Marker;N:陰性對(duì)照;P:陽性對(duì)照;1-7:樣品1-樣品7圖3-2阿克蘇地區(qū)部分規(guī);i場病料樣品電泳圖Fig.3-2ElectrophoreticAnalysisofPathogensinSomeLarge-scalePigFarminAksuRegion電泳結(jié)果顯示:樣品1、樣品2和樣品3未擴(kuò)增出目的條帶;樣品4、樣品5、樣品6和樣品7均獲得大小約為436bp的擴(kuò)增片段,與預(yù)期大小相符。2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp
塔里木大學(xué)碩士學(xué)位論文第3章阿克蘇地區(qū)部分豬場PRRSV病原學(xué)檢測與分析26MNP12345M:DL2000Marker;N:陰性對(duì)照;P:陽性對(duì)照;1-5:樣品1-樣品5圖3-1阿克蘇地區(qū)部分規(guī);i場全血樣品電泳圖Fig.3-1Electrophoresisofwholebloodsamplesfromsomelarge-scalepigfarmsinAksuregion電泳結(jié)果顯示:樣品2和樣品3未擴(kuò)增出目的條帶;樣品1、樣品4、樣品5獲得大小約為436bp的擴(kuò)增片段,與預(yù)期大小相符。3.3.2疑似病料樣品的RT-PCR結(jié)果疑似PPPS病料RNA提取后,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成cDNA作為模板,用PRRSV引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,電泳結(jié)果見圖3-2。MNP1234567M:DL2000Marker;N:陰性對(duì)照;P:陽性對(duì)照;1-7:樣品1-樣品7圖3-2阿克蘇地區(qū)部分規(guī)模化豬場病料樣品電泳圖Fig.3-2ElectrophoreticAnalysisofPathogensinSomeLarge-scalePigFarminAksuRegion電泳結(jié)果顯示:樣品1、樣品2和樣品3未擴(kuò)增出目的條帶;樣品4、樣品5、樣品6和樣品7均獲得大小約為436bp的擴(kuò)增片段,與預(yù)期大小相符。2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp
【參考文獻(xiàn)】
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